成果/Result
- 芳香化酶的结构、催化机制及其抑制剂研究进展被引量：18收藏
- 作者：付静 沈中华 程飞雄 刘桂霞 李卫华 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《药学学报》 2012
- 关键词：雌激素 芳香化酶 芳香化酶抑制剂 天然化合物 构效关系
- 摘要：芳香化酶是体内负责雌激素生物转化的限速酶。通过抑制芳香化酶活性调节雌激素水平成为治疗乳腺癌的另一途径。本文首先简要介绍了芳香化酶的结构和催化机制,随后综述了甾体类和非甾体类芳香化酶抑制剂的研究进展,并着重介绍了近年来发现...
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- An Improved Practical Route to (±)-Epibatidine through L-Proline Catalyzed Intramolecular Michael Addition被引量：8收藏
- 作者：Huang Xiangui Shi Hongwei Ren Jiangmeng Liu Guixia Tang Yun Zeng Bubing
- 机构：E China Univ Sci & Technol
- 来源：CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2012
- 关键词：+/--Epibatidine L-proline diastereoselective Michael addition
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- 雌激素受体β选择性配体的研究进展被引量：8收藏
- 作者：蔡金亚 李俊豪 丁石荟 张娟 刘桂霞 李卫华 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《药学学报》 2015
- 关键词：雌激素受体β 选择性 配体 构效关系
- 摘要：雌激素受体(estrogen receptors,ERs)属于核受体家族,与癌症、炎症、骨质疏松等多种疾病密切相关。雌激素受体有α和β两种亚型,在人体内有不同的功能和组织分布。选择性靶向ERβ的配体能调节相关受体功能且避...
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- Inhibitors of HIV-1 Integrase-Human LEDGF/p75 Interaction Identified from Natural Products via Virtual Screening被引量：4收藏
- 作者：Hu Guoping Li Xi Li Yaozong Sun Xianqiang Liu Guixia Li Weihua Huang Jin Shen Xu Tang Yun
- 机构：E China Univ Sci & Technol;Chinese Acad Sci
- 来源：CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2012
- 关键词：natural products virtual screening protein-protein interaction HIV-1 integrase human LEDGF p75 protein
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- 细胞色素P450配体通道的研究进展被引量：3收藏
- 作者：沈中华 李卫华 许柚 刘桂霞 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院分子模拟与设计实验室
- 来源：《科学通报》 2011
- 关键词：细胞色素P450 分子动力学 拉伸动力学 随机加速动力学 定点突变
- 摘要：细胞色素P450(CYP)是一类含亚铁血红素的酶,不但能催化内源性底物的生物合成和代谢,而且对外源性化合物的代谢、激活以及降解毒性等起着重要作用.P450也是人体内最主要的药物代谢酶,能催化代谢约75%的临床药物.已有的...
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- 核受体FXR的配体及复合物结构研究进展被引量：3收藏
- 作者：李卫华 付静 郑明月 刘桂霞 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院;中国科学院上海药物研究所
- 来源：《药学学报》 2012
- 关键词：核受体FXR 激动剂 拮抗剂 复合物晶体结构
- 摘要：法尼醇X受体(FXR)属于核受体超家族,与代谢综合征的形成以及葡萄糖在体内的动态平衡等过程密切相关,是研发代谢疾病和抗糖尿病药物的重要靶标。近几年,FXR的激动剂、拮抗剂以及晶体结构等方面的研究有了较快的发展。本文综述了...
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- 有机化合物生物富集因子的计算机预测研究被引量：2收藏
- 作者：孙露 陈英杰 吴曾睿 李卫华 刘桂霞 Philip W.Lee 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室
- 来源：《生态毒理学报》 2015
- 关键词：生物富集因子 计算机预测 二分类模型 警示子结构 环境毒理学
- 摘要：有机化合物在生物体内的富集,通常用生物富集因子(bioconcentration factor,简称BCF)来表达,这是化合物生态环境毒性评估的重要指标。为合理预测有机化合物是否易于生物富集,首先从美国环保局网站收集了6...
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- GPCR配体药效团数据库的构建被引量：1收藏
- 作者：许哲军 程飞雄 孙宪强 程建昕 刘桂霞 唐赟
- 机构：华东理工大学药学院药物科学系
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2011
- 关键词：药效团 数据库 G蛋白偶联受体
- 摘要：G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的...
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