文献类型：期刊文献

中文题名：胺甲酰氟促进的镍催化非活化烯烃的不对称胺甲酰基-芳基化反应

英文题名：Carbamoyl Fluoride-Promoted Ni-Catalyzed Asymmetric Carbamoyl-Arylation of Unactivated Alkenes

作者：伍贤青[1];陈宜峰[1]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237

年份：2021

卷号：41

期号：2

起止页码：867

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：CSTPCD;;Scopus;WOS:【SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000634840300043)】；北大核心:【北大核心2020】；CSCD:【CSCD2021_2022】；

语种：中文

中文关键词：手性中心;芳基化反应;手性化合物;催化烯烃;过渡金属催化;季碳;镍催化;碳官能团;

摘要：过渡金属催化烯烃的不对称双碳官能团化反应提供了一种快速构建手性化合物的简便方法,近年来备受化学研究者们的关注[1].目前主要的研究思路是通过设计含苯环的底物现场生成芳基金属物种,来进行不活泼烯烃的分子内不对称双官能团化反应.对于含有非苯并底物的非活化烯烃的不对称双碳官能团化反应来实现季碳手性中心的构建,已报道的仅有少数通过酰基金属中间体的策略[2-4].2010年,Takemoto等[2]报道了一例钯催化烯烃和胺甲酰氰的不对称胺酰基氰化反应来构建季碳手性中心。