文献类型：期刊文献

中文题名：新型立体位阻的叔丁基芳基N-磺酰亚胺的合成

英文题名：Synthesis of Sterically Hindered tert-Butyl N-Tosyl Ketimines

作者：王玉麟[1];李飞龙[1];刘雨风[1];赵敏[1];陈建中[2]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;[2]上海交通大学化学化工学院,上海200240

年份：2017

卷号：39

期号：1

起止页码：81

中文期刊名：化学试剂

外文期刊名：Chemical Reagents

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2014】；

语种：中文

中文关键词：叔丁基芳基酮;叔丁基芳基N-磺酰亚胺;合成;立体位阻

外文关键词：t-butyl ketones; t-butyl N-tosyl ketimines; synthesis; sterically hindered

摘要：以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、三乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁基芳基N-磺酰亚胺化合物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR、ESI-MS、IR和熔点等表征。并通过单晶X-射线衍射确定代表化合物的绝对构型为Z构型。该产物可以应用于生物活性物质的合成中。
The t-butyl ketones were prepared via Grignard reaction of aryl bromides and t-butylchloride.The corresponding ketones readily coupled in the presence of TiCl_4 and Et_3N with sulfamide.A series of t-butyl N-tosyl ketimines were obtained with good yields.The structures were confirmed by ^1HNMR,^13CNMR,ESI-MS,IR and melting point measurement.X-Ray crystal analysis showed that the products could be assigned with the Z configuration.The reduced products could subsequently be used in the synthesis of bioactive compounds.