文献类型：期刊文献

中文题名：由(1S,2S)—伪麻黄碱制备噁唑硼烷催化甲硼烷不对称还原含氟酮

英文题名：ASYMMETRIC REDUCTION OF TRIFLUOROMETHYL KETONESWITH BORANE CATALYZED BY CHIRAL OXAZABOROLIDINEPREPARED FROM (1S,2S)PSEUDOEPHEDRINE

作者：赵敏[1];肖繁花[1]

机构：[1]华东理工大学化学系

年份：1999

卷号：11

期号：3

起止页码：282

中文期刊名：化学研究与应用

外文期刊名：Chemical Research and Application

收录：CSTPCD;;CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：含氟手性醇;手性醇;催化剂;恶唑硼烷;不对称还原

外文关键词：s,2s)pseudoephedrine,trifluoromethyl ketones,enantioselective reduction.

摘要：前手性酮的对映选择性还原在不对称合成中占有极其重要的地位。人们对这类反应进行了广泛的研究，其中Ｉｔｓｕｎｏ和Ｃｏｒｙ等发现的用手性硼杂口恶唑烷催化不对称还原的方法，已成为高对映选择性还原羰基化合物最成功的方法之一［１，２］。近年来，国内外许多文献报道...
The oxazaborolidines I,have been prepared from the reaction of (1S,2S)pseudoephedrine with BH3SMe2,as catalysts such asymmetric reduction of trifluoromethyl ketones with borane gives optically active secondary alcohols with e.e 68-75%.