文献类型：期刊文献

中文题名：5-氟胞苷和5＇-脱氧-5-氟胞苷的合成

英文题名：Synthesis of 5-Fluorocytidine and 5'-Deoxy-5-fluorocytidine

作者：方峰[1];万欢[1];许煦[2];马红梅[1];冀亚飞[1]

机构：[1]华东理工大学药学院;[2]华东理工大学化工学院,上海200237

年份：2008

卷号：39

期号：5

起止页码：328

中文期刊名：中国医药工业杂志

外文期刊名：Chinese Journal of Pharmaceuticals

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：5-氟胞苷;5'-脱氧-5-氟胞苷;苯甲酰化;卡培他滨;中间体;合成

外文关键词：5-fluorocytidine; 5＇-deoxy-5-fluorocytidine; benzoylation; capecitabine; intermediate; synthesis

摘要：5-氟胞嘧啶经苯甲酰化保护后分别与供糖体四乙酰核糖和5-脱氧三乙酰核糖缩合,再经氨解,以45.7%和42.6%的收率分别制得5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟胞苷。
5-Fluorocytidine and 5＇-deoxy-5-fluorocytidine were prepared by condensation of pre-benzoylated 5-fluorocytosine with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose or 5-deoxy-l,2,3-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranose, followed by aminolysis in overall yields of 45.7 % and 42.6 %, respectively.