文献类型：会议论文

中文题名：Julia试剂参与的一锅多组分反应合成2,5-二取代1,2,3-三氮唑

作者：柴惠惠[1];殷伟[1];褚长虎[1];

机构：[1]华东理工大学 上海200237;

会议论文集：中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集

会议日期：20141016

会议地点：上海

主办单位：中国化学会

语种：中文

中文关键词：1,2,3-三唑;多组分反应;叠氮钠;无机铵盐

摘要：1,2,3-三氮唑及其衍生物是一类非常有用的化合物,常被用作染料,光敏剂,农药化学品,药物活性成分及化学中间体.1到目前为止,人们已经开发了许多获得这类环状化合物的方法,在所有这些方法中,Cu(Ⅰ)催化的末端炔烃与有机叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应是非常有用的方法.2还有其他的方法,利用不同的反应底物和催化系统,也被用于合成1,2,3-三氮唑化合物.但是,大部分方法得到是1-取代的1,2,3-三唑化合物,只有很少的方法用于合成氮原子上没有取代的1,2,3-三唑衍生物,而这类三氮唑化合物也是非常有用的化合物.在另一方面,多组分反应(MCR)最早是由Laurent and Gerhardt在1838年提出的,这—合成策略是非常有趣的3,它对于快速构建化合物库具有重要的意义,可以为化合物小分子库的多样性提供可能,因此开发MCR仍然是非常有意义的.同时,在合成方法中,不使用过渡金属也是非常重要的.