文献类型：期刊文献

中文题名：抗革兰氏阴性菌耐格霉素的形式合成

英文题名：Formal Synthesis of Gram-Negative Antibiotic Negamycin

作者：张世举[1];李晓彤[2];王燕[3];郑宇璁[4];韩世清[2];郁惠蕾[4];黄莎华[1,3]

机构：[1]上海应用技术大学化学与环境工程学院,上海201418;[2]南京工业大学生物与制药工程学院,南京211816;[3]中国科学院上海有机化学研究所分子合成卓越中心天然产物有机合成化学重点实验室,上海200032;[4]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海生物制造技术协同创新中心,上海200237

年份：2020

卷号：40

期号：2

起止页码：521

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：CSTPCD;;Scopus;WOS:【SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000522786900027)】；北大核心:【北大核心2017】；CSCD:【CSCD2019_2020】；

基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21402121) and the Shanghai Science and Technology Commission for the Shanghai Sailing Program (No. 16YF1414400).

语种：中文

中文关键词：耐格霉素;Mannich反应;革兰氏阴性菌;形式合成

外文关键词：negamycin;Mannich reaction;gram-negative pathogens;formal synthesis

摘要：耐格霉素是具有抗革兰氏阴性菌活性的天然产物.以廉价易得的3-羰基-4-氯丁酸乙酯为原料,以八步29%的总收率实现了耐格霉素的形式合成.该工作改进了文献的合成路线,利用生物催化不对称还原高立体选择性引入C-5位的手性羟基,并将危险的叠氮引入反应放在合成后期,降低合成路线的操作风险.分子中C-3位的仲碳胺基手性中心通过Ellamn试剂介导的不对称Mannich反应构建.该路线易于放大,有望为构建耐格霉素类似物分子库以及高通量药物筛选奠定基础.
Negamycin is a potent gram-negative antibiotic.By using commercial available ethyl 4-chlorobutyrate as starting material,the formal synthesis of negamycin was achieved within 8 steps and 29%overall yield.This modified synthetic route features in-situ enzymatic promoted asmmetric reduction reaction to introduce chiral hydroxy group at C-5,a late-stage azidination at C-6 to avoid the introduction of explosive azide group in the early stage in previous syntheses.The C-3 aza-chiral center was constructed via Ellman reagent-based asymmetric Mannich reaction.This efficient route is scalable and suitable to establish a library of negamycin analogues for future high-throughput screening.