文献类型：期刊文献

中文题名：CuBr/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯催化苄醇的选择性空气氧化反应（英文）

英文题名：Selective Aerobic Oxidation of Benzylic Alcohols Catalyzed by CuBr/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene

作者：蔡良珍[1];黄振[1];杨立群[2];谢小敏[2];陶晓春[1]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;[2]上海交通大学化学化工学院,上海200240

年份：2018

卷号：38

期号：12

起止页码：3326

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：CSTPCD;;Scopus;WOS:【SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000455093900021)】；北大核心:【北大核心2017】；CSCD:【CSCD2017_2018】；

语种：中文

中文关键词：空气氧化反应;铜催化剂;苄醇;无溶剂;无TEMPO

外文关键词：aerobic oxidation;copper catalysts;benzylic alcohols;solvent-free;2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy-free

摘要：发展了一种新型、实用性的以溴化亚铜为催化剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为添加剂,在空气条件下进行氧气氧化苄醇的催化体系.各种一级或二级苄醇及烯丙醇可以以高的产率及选择性转换为相应的醛和酮.该过程为无溶剂反应,同时不需要使用四甲基哌啶氧化物(TEMPO)类助氧化剂.
A novel and practical cuprous bromide-catalyzed aerobic oxidation of benzylic alcohols with 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene(DBU) as the additive under air atmosphere has been developed. Various primary and secondary benzylic alcohols and allylic alcohols were smoothly transformed into the corresponding aldehydes and ketones with high yields and selectivity. The process is 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl(TEMPO) free and solvent-free.