文献类型：期刊文献

中文题名：1-氮杂环[2.2.2]辛烷的高效合成

英文题名：High Efficient Synthesis of 1-Azabicyclo [2.2.2] octane

作者：张慧辰[1];陈晓军[2];王丽侠[1];赵震[1];林芳芹[1];关士友[1]

机构：[1]华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;[2]广州天赐高新材料股份有限公司,广州510760

年份：2012

卷号：29

期号：12

起止页码：1468

中文期刊名：应用化学

外文期刊名：Chinese Journal of Applied Chemistry

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2011】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

基金：国家自然科学基金(20973060);上海市浦江人才计划(09PJ1403400)资助项目

语种：中文

中文关键词：氮杂环[2;2;2]辛烷;奎宁环;高效合成;(羟乙基)哌啶;固体酸催化剂

外文关键词：azabicyclo[2.2.2]octane; quinuclidine; high effect synthesis; （hydroxyethyl） piperidine; solid acidic catalyst

摘要：将4-(2-羟乙基)哌啶蒸汽在425℃下通过CNM-3型固体酸催化剂进行分子内脱水反应,一步合成了目的产物1-氮杂环[2.2.2]辛烷(奎宁环),4 h内25 g 4-(2-羟乙基)哌啶蒸汽单程收率可达76.8%,最高收率84.3%。该方法原料易得,适合于奎宁环的工业化制备。
1-Azabicyclo[2.2.2]octane（quinuclidine） was obtained via the direct intramolecular dehydration reaction of 4-（2-hydroxyethyl） piperidine vapor in presence of CNM-3,a solid acidic catalyst.The yield of quinuclidine can reach 76.8% at 425 ℃ for 4 h with the highest yield up to 84.3%.Due to the easy accessible of the precursors,the established method is believed to be promising for the scale-up of quinuclidine.