文献类型：专利

中文题名：克拉霉素的一种制备方法

作者：吴范宏[1];张勇[1];杨波[1];赵敏[1];吕琼[1];

机构：[1]华东理工大学;

专利类型：发明专利

申请号：CN201110255714.3

申请日：20110901

申请人地址：200237 上海市徐汇区梅陇路130号

公开日：20111207

语种：中文

中文关键词：甲基化反应;乙酸;化合物制备;红霉素;后处理;反应温度;甲基硅基;甲基化物;脱保护基;副产物;甲基化;脱保护;溴甲烷;霉素;脱肟;乙基;工业化

摘要：本发明提供了一种由(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-乙氧基-1-甲基乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法，包括两个步骤：A、甲基化反应；B、将上述甲基化物在一定温度下一步进行脱保护基、脱肟反应。优点是：甲基化反应中使用溴甲烷，反应温度低，甲基化选择性更好，后处理简单，“三废”少，成本大幅降低，更适于工业化生产。脱保护用乙酸，酸性弱，副产物更少。