文献类型：期刊文献

中文题名：利福霉素B氧化生成利福霉素O的工艺研究

英文题名：Study on the Preparation of Rifamycin O by Oxidation of Rifamycin B

作者：涂志英[1];武斌[2];朱家文[2]

机构：[1]三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌443002;[2]华东理工大学化学工程研究所,上海200237

年份：2007

卷号：48

期号：6

起止页码：366

中文期刊名：化学世界

外文期刊名：Chemical World

收录：北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：利福霉素B;利福霉素O;氧化

外文关键词：rifamycin B ; rifamycin O; oxidation

摘要：对利福霉素B氧化生成利福霉素O的反应体系和操作条件进行了实验研究。通过实验研究发现,NaNO2为适宜的氧化剂,反应介质为甲醇和pH4.62醋酸盐缓冲液的混合体系,适宜反应温度10℃,反应时间1h。在适宜反应条件下,产物收率达到80%,而纯度达到92%以上。
The reaction system and operation conditions for the oxidation of rifamycin B to rifamycin O were studied. A suitable process of oxidation of rifamycin B was found. Rifamyein B can be oxidized with sodium nitrite as oxidant in the mixture of methanol and acetate buffer （pH 4.62）. The oxidation reaction can be completed within 1 h at 10 ℃. Under the optimal conditions, the oxidation product （rifamycin O） can be obtained with a yiele of 80% and a purity over 92%.