文献类型：期刊文献

中文题名：苄基叠氮化合物的合成

英文题名：Synthesis of benzyl azides

作者：刘世领[1];扈艳红[2];沈永嘉[1];黄发荣[2];杜磊[2]

机构：[1]华东理工大学精细化工研究所,上海200237;[2]华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237

年份：2005

卷号：27

期号：1

起止页码：39

中文期刊名：化学试剂

外文期刊名：Chemical Reagents

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

基金：国家高技术发展计划(863计划课题编号2002AA305103);武器装备基金项目(项目编号:51412020103QT3111)的资助.

语种：中文

中文关键词：取代基;叠氮化物;合成

外文关键词：substituents;azides;synthesis

摘要：合成了叠氮苄、对氰基叠氮苄,对氟叠氮苄,对甲基叠氮苄和联苯二叠氮苄,研究了苯环上不同取代基对苄基卤代物与叠氮化钠经亲核取代反应生成苄基叠氮化物的反应的影响。苄基对位上吸电子基团的存在,可以促使反应较容易进行,而供电子基团的存在,会降低反应的速度。
Azides, such as benzylazide, p-cyanoazide, p-fluo-roazide, p-methylazide and biphenylazide, were synthesized via the reaction of benzyl chloride or substituted benzyl chloride and sodium azide.The effects of substituents on the nucleophilic reaction of benzyl halide and sodium azide were studied. Benzene bearing an electron withdrawing substituent on the para position of benzyl group underwent the reaction much faster; while an electron releasing substituent on the same position reduced the reaction rate.