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高效合成氯代苯醌基碳糖苷    

Efficient Synthesis of m-Chlorobenzoquinonyl C-Glycopyranosides

文献类型:期刊文献

中文题名:高效合成氯代苯醌基碳糖苷

英文题名:Efficient Synthesis of m-Chlorobenzoquinonyl C-Glycopyranosides

作者:李军廷[1];郑蓉蓉[1];张云志[1];吕遐[1];唐燕辉[1];王朝霞[1]

机构:[1]华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室精细化工研究所,上海200237

年份:2009

卷号:29

期号:1

起止页码:78

中文期刊名:有机化学

外文期刊名:Chinese Journal of Organic Chemistry

收录:CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2008】;CSCD:【CSCD2011_2012】;

基金:国家自然科学基金(No.20576034);上海市自然科学基金(No.05ZR14040);上海市科委创新行动国际合作(No.074107018)资助项目

语种:中文

中文关键词:氯化;苯醌;氢醌;芳香碳糖苷

外文关键词:chlorination; benzoquinone; hydroquinone; aryl C-glycoside

摘要:报道一种简便、高效的氯代苯醌碳糖苷3a(3b)的合成新方法:以苯醌基碳苷1a(1b)为原料,经CH3COCl/THF/H2O体系进行加成反应,高区域选择性获得糖基间位氯代的氢醌基碳苷2a(2b),继而通过硝酸铈铵(CAN)氧化得到目标结构3a(3b),并对所合成的化合物进行了结构表征.
A convenient and efficient synthesis of m-chlorobenzoquinonyl C-glycopyranosides 3a and 3b is reported, m-Chlorinated hydroquinonyl C-glycopyranosides 2a and 2b were synthesized by the addition of benzoquinone compounds la and lb with CH3COCl/THF/H2O in high regioselectivities. Then the target compounds 3a and 3b were obtained after oxidation with ceric ammonium nitrate (CAN). The structures of the target compounds and intermediates were confirmed.

参考文献:

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