文献类型：期刊文献

中文题名：透明颤菌血红蛋白基因在产TRAIL蛋白大肠杆菌中的克隆表达

英文题名：Cloning and Expression of Vitreoscilla Hemoglobin in Escherichia coli for TRAIL Production

作者：杨凌超[1];孙爱友[1];沈亚领[1];魏东芝[1];龚毅[2];马昱澍[1]

机构：[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室生物化学研究所,上海200237;[2]中国科学院上海生命科学研究院生物工程中心,上海200233

年份：2006

卷号：32

期号：8

起止页码：925

中文期刊名：华东理工大学学报（自然科学版）

外文期刊名：Journal of East China University of Science and Technology

收录：CSTPCD;;EI(收录号：20064110166025);Scopus;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

基金：国家863重大科技专项基金资助(2002AA2Z345A)

语种：中文

中文关键词：透明颤菌血红蛋白基因(vgb);TRAIL;大肠杆菌;发酵;乙酸

外文关键词：Vitreoscilla hemoglobin gene （vgb）;TNF-related apoptosis inducing ligand （TRAIL）; Escherichia coli ; fermentation ; acetic acid

摘要：为解决大肠杆菌高密度发酵生产TRA IL过程中的供氧矛盾,提高菌体的发酵密度,在大肠杆菌中引入透明颤菌血红蛋白基因(vgb)。聚合酶链反应(PCR)检验和CO差光谱法检验表明:vgb基因能够在C 600(pBV 220-TRA IL)中表达并受溶氧调控,重组菌CTV具有良好的遗传稳定性。3.7 L发酵罐实验表明:在同样的发酵条件下,含vgb基因的重组菌CTV的最高菌体密度为对照菌的1.64倍,达到50.6 g/L,乙酸积累为对照菌的55.6%,TRA IL蛋白产量提高了70%,达到2.8 g/L。
Vitreoscilla hemoglobin gene （vgb） was cloned and expressed in Escherichia coli C600 （pBV220-TRAIL） for improving the oxygen uptake rate （OUR） and cell density. PCR reactions and carbon monoxide different spectra analysis showed that vgb was successfully expressed in C600 （pBV220-TRAIL）, and this expression system was regulated by dissolved oxygen （DO）. Recombinant engineering strain CTV maintained genetic stability well. Under the same culture conditions, the highest cell density of CTV （50.6 g/L） and the yield of TRAIL （2.8 g/L）was 1.64-fold and 1.7-fold higher than that of control in 3.7 L bioreactor, respectively, whereas the acetic acid concentration was decreased by 45%.