文献类型：期刊文献

中文题名：环氧嘧磺隆的合成

英文题名：Synthesis of Oxasulfuron

作者：吴忠信[1];廖道华[1];皮红军[1];李超[1];王美娟[1];杨芳[1];师文娟[1]

机构：[1]华东理工大学制药工程系,上海200237

年份：2008

卷号：47

期号：11

起止页码：794

中文期刊名：农药

外文期刊名：Agrochemicals

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；

语种：中文

中文关键词：除草剂;环氧嘧磺隆;2-氯磺酰基苯甲酰氯;3-羟基氧杂环丁烷

外文关键词：herbicide; oxasulfuron; 2-chlorosulfonylbenzoyl chloride; 3-hydroxyoxetane

摘要：以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应,制备环氧嘧磺隆。反应总收率41%,含量(HPLC)97.4%。
Oxasulfuron was synthesized by the reaction of 2-（oxetan-3-oxycarbonyl）-phenylsulfonamide（3） with phenyl N-（4,6-dimethylpyrimidin-2-yl）carbamate（6）. Using 2-chlorosulfonylbenzoyl chloride, 3-hydroxyoxetane and ammonia as starting materials, compound（3） was conveniently obtained. Meantime, amidation of phenyl chlorocarbonate afforded the intermediate（6）, while triethylamine was selected as a more efficient deacid reagent. The total yield was 41%, and the purity of the target product was up to 97.4%.