文献类型：期刊文献

中文题名：体外大量扩增CIK细胞的研究

作者：康自珍[1];蔡海波[1];雷俊英[1];徐莉[1];谭文松[1]

机构：[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海200237

年份：2002

卷号：18

期号：5

起止页码：493

中文期刊名：细胞与分子免疫学杂志

外文期刊名：Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2000】；CSCD:【CSCD2011_2012】；PubMed;

基金：上海市现代生物与医药项目资助;No .0 0 43190 0 3

语种：中文

中文关键词：CIK细胞;细胞毒作用;大量扩增;流式细胞术

摘要：目的　探讨影响CIK细胞体外增殖的因素 (如共刺激、培养时间和血清等 ) ,以对其进行无血清培养。方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性 ,用流式细胞术分析细胞表型。结果培养至第 14d ,在胎牛血清、自身血浆或无血清 3种培养条件下 ,CIK细胞的纯度分别为 :2 1.6 8%、2 8.2 8%和2 9 .5 0 % ;增殖倍数分别为 :31.7、33.3和 2 7.1倍。培养2 1d后 ,CIK细胞的纯度分别为 :36 .73%、37.2 9%和 2 9.7% ,增殖倍数分别为 :5 8.2、6 7.4和 5 2 .7倍。 3种培养条件来源的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 :6 3.4%、72 .3%和 5 3.6 % ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 :47.6 %、5 6 .2 %和 43.4%。效应细胞 :靶细胞为 10∶1时 ,培养 14d和 2 1d的CIK细胞 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 8.13%和 5 6 .4% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 49.9%和 39.2 %。在共刺激或无共刺激信号存在的条件下 ,效应细胞∶靶细胞为 10∶1时 ,对K5 6 2细胞的细胞毒活性分别为 6 9.7%和 41.9% ;而对Raji细胞的细胞毒活性分别为 42 .6 %和 37.8%。结论共刺激和培养时间的延长 ,有利于增强CIK细胞的细胞毒活性。