文献类型：期刊文献

中文题名：碱促进的不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的成环反应

英文题名：Base-Promoted Intramolecular Cyclization Reactions of Hexafluoro-isopropyl α,β-Alkenyl Sulfonates

作者：边庆龙[1];许胜[1];段伟良[2]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;[2]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032

年份：2015

卷号：35

期号：11

起止页码：2321

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：CSTPCD;;Scopus;WOS:【SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000367639900007)】；北大核心:【北大核心2014】；CSCD:【CSCD2015_2016】；

基金：Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Nos. 20902099, 21172238, 21472218).

语种：中文

中文关键词：磺酸内酯;三氟甲基;分子内关环

外文关键词：sultones; trifluoromethyl; intramolecular cyclization;

摘要：研究了不饱和烯基磺酸六氟异丙酯的分子内成环反应,发现在催化量弱碱醋酸钠的存在下,六氟异丙氧基的α碳可进攻烯基磺酸的β位形成分子内关环产物,以中等的收率得到双三氟甲基取代五元磺酸内酯化合物.
An intramolecular cyclization reaction of hexafluoro-isopropyl α,β-alkenyl sulfonates was investigated. Catalytic amount of Na OAc was found to accelerate the addition of α-carbon of hexafluoroisopropyl moiety to β-position of unsaturated sulfonates, generating a series of trifluoromethylated five-memberring of sulfonates in moderate yields.