文献类型：期刊文献

中文题名：苯菌酮的合成

英文题名：Synthesis of Metrafenone

作者：陈一芬[1];万欢[1];臧佳良[1];冀亚飞[1]

机构：[1]华东理工大学药学院,上海200237

年份：2009

卷号：17

期号：3

起止页码：390

中文期刊名：合成化学

外文期刊名：Chinese Journal of Synthetic Chemistry

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2008】；CSCD:【CSCD_E2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：苯菌酮;溴化;酰氯化;合成

外文关键词：metrafenone; bromination; acylchlorination; synthesis

摘要：2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
Metrafenone in an overall yield of 74.2% was synthesized from 5-bromo-2-methoxy-6- methylbenzoic acid（3） by an acylchlorination with thionyl chloride, then by a Friedel-Crafts aeylation with 3,4,5-trimethoxytoluene. 3 was prepared by the bromination of 2-methoxy-6-methylbenzoic acid. The structure of metrafenone was confirmed by ^1H NMR and MS.