文献类型：期刊文献

中文题名：2-脱氧-L-核糖的合成方法改进

英文题名：Improvement on Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose

作者：叶素梅[1];任宇红[1];魏东芝[1]

机构：[1]华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海200237

年份：2007

卷号：24

期号：11

起止页码：1099

中文期刊名：精细化工

外文期刊名：Fine Chemicals

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：2-脱氧-L-核糖;L-脱氧核苷类药物;抗病毒活性;药物中间体

外文关键词：2-deoxy-L-ribose ; L-deoxynucleosides ; antiviral activity ; drug intermediates

摘要：以L-阿拉伯糖为起始物,通过羟基保护、还原、脱保护等5步反应得到一种重要的L-脱氧核苷类药物中间体2-脱氧-L-核糖。在最后一步脱保护过程中,改用在醋酸水溶液中脱去苯甲基保护基团,单步产率由70%提高到92%,总收率提高到40%。化合物的结构用1HNMR、MS及元素分析法进行了表征。
2-Deoxy-L-ribose, an important intermediate of L-deoxynucleosides, was obtained by five steps reaction with L-arabinose as the starting material. In the last deprotection step we used acetic acid/water solution to take off the benzyl radical, the yield of the single step was increased from 70% to 92% ,and the overall yield was increased to 40%. Structures of the compounds were identified by ^1HNMR,MS and elementary analysis.