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3-吡咯烷酮盐酸盐的合成    

Synthesis of 3-Pyrrolidone Hydrochloride

文献类型:期刊文献

中文题名:3-吡咯烷酮盐酸盐的合成

英文题名:Synthesis of 3-Pyrrolidone Hydrochloride

作者:韩小兵[1];陈国荣[1];李援朝[2]

机构:[1]华东理工大学精细化工研究所,上海200237;[2]中国科学院上海生命科学研究院药物研究所,上海200031

年份:2002

卷号:33

期号:9

起止页码:423

中文期刊名:中国医药工业杂志

外文期刊名:Chinese Journal of Pharmaceuticals

收录:CSTPCD;;北大核心:【北大核心2000】;CSCD:【CSCD2011_2012】;

语种:中文

中文关键词:喜树碱;3-吡咯烷酮盐酸盐;合成;抗肿瘤药物;中间体

外文关键词:camptothecin; 3 pyrrolidone hydrochloride; synthesis; antineoplastic; intermediate

摘要:以甘氨酸为起始原料 ,与丙烯腈加成后 ,经水解酯化、酰化、成环、脱羧等 5步合成了 3-吡咯烷酮盐酸盐 ,后 4步中间体无需纯化。反应操作简单 ,总收率达到 5 1.1%。
Pyrrolidone hydrochloride, the important intermediate of camptothecin, was synthesized from glycine by addition reaction with acrylonitrile, hydrolysis, acylation, cyclization and decarboxylation with an overall yield of 51.1%.

参考文献:

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