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铁蛋白重链亚基纳米载药系统的构建及其特性    

Epidermal Growth Factor-Ferritin H-Chain Nanoparticles as Nanocarrier of Doxorubicin

文献类型:期刊文献

中文题名:铁蛋白重链亚基纳米载药系统的构建及其特性

英文题名:Epidermal Growth Factor-Ferritin H-Chain Nanoparticles as Nanocarrier of Doxorubicin

作者:黄雅佩[1];黄培森[1];陈小东[1];蔡婷[1];詹家荣[2];曹旭妮[1]

机构:[1]华东理工大学生物工程学院,生物反应器工程国家重点实验室,上海200237;[2]上海化学试剂研究所有限公司,上海200333

年份:2015

卷号:41

期号:5

起止页码:629

中文期刊名:华东理工大学学报(自然科学版)

外文期刊名:Journal of East China University of Science and Technology

收录:CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2014】;CSCD:【CSCD2015_2016】;

基金:国家自然科学基金(21375039);上海市科学技术委员会基金(14JC1490902,12nm0502300,13142200903)

语种:中文

中文关键词:铁蛋白;纳米载药系统;靶向;DOX

外文关键词:ferritin; nanocarrier ; targeting;doxorubicin

摘要:靶向给药能将药物传递到指定位置,从而改变药物的疗效并减少毒副作用。构建了一种具有高度生物安全性的人表皮生长因子-铁蛋白重链亚基纳米粒子(EGF-5Cys-FTH1),该纳米粒子能有效靶向于过表达的表皮生长因子受体(EGFR)的乳腺癌细胞。由于采用了基因突变增加了蛋白的载药位点,所构建的阿霉素/铁蛋白重链亚基(DOX/EGF-5Cys-FTH1)纳米载药系统显示了较高的载药量,即1mol EGF-5Cys-FTH1可载72mol阿霉素,且具有pH可控释放的特性。与游离DOX相比,该载药系统相比于对乳腺癌耐DOX的MCF-7/ADR细胞具有更好的致死作用。这些研究为探索构建蛋白类的载药系统治疗癌症提供了新方法。
Targeted drug delivery can be administered to a specified location, thus change the efficacy of drugs and reduce their side effects. In this paper, epidermal growth factor-ferritin H-chain protein (EGF-SCys-FHT1) nanoparticles are developed, which show targeting ability to breast cancer cells with EGFR expression. Then, doxorubicine (DOX) moleculars were loaded onto those nanoparticles, which results in a high loading capacity of the drug delivery system, that is 1 tool EGF-SCys-FTH1 can load 72 mol DOX due to the insert 5Cys peptides. In addition, the DOX/EGF-SCys-FTH1 nanoparticles show a pH-dependent drug release profile, and they are more toxic to the MCF-7/ADR breast cancer cells compared to free DOX. This work might be extended to load a broad range of therapeutics onto very small protein nanoparticles for cancer treatments.

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