文献类型：期刊文献

中文题名：β-环戊二酮类化合物的简便合成方法

英文题名：Study on Convenient Synthesis of βCyclopentanediones

作者：朱为宏[1];曹玉蓉[2]

机构：[1]华东理工大学精细化工研究所;[2]南开大学化学系

年份：1998

卷号：24

期号：3

起止页码：334

中文期刊名：华东理工大学学报（自然科学版）

外文期刊名：Journal of East China University of Science and Technology

收录：CSTPCD;;国家哲学社会科学学术期刊数据库;Scopus;北大核心:【北大核心1996】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：环戊二酮;丙酰氯三聚;F-C酰基化反应

外文关键词：βcyclopentanediketone; convenient synthesis; FriedelCrafts acylation; the trimer of propiony chloride; mechanism

摘要：在Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ酰基化反应条件下，以取代邻位二元羧酸或羧酸的衍生物合成β－环戊二酮类化合物，对反应原料及其比例、反应时间以及溶剂等影响因素作了讨论。经研究表明，丙酰氯在无水三氯化铝作用下能发生三聚，其结构已由ＸＲＤ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ和ＭＳ表征，并提出了形成机理。
A convenient synthesis of βcyclopentanedione via by FriedelCrafts acylation was studied and the factors which affect the product and yield were discussed. It was also shown that the byproduct, which was identified by XRD, 1HNMR, IR and MS, was the trimer of propionyl chloride and its mechanism of formation was suggested.