文献类型：期刊文献

中文题名：非天然β-氨基酸L-7-(N-苄氧羰基)氨基-3-(N-叔丁氧羰基)氨基-正庚酸的合成

英文题名：Synthesis of L-7-(Benzyloxycarbonyl amino) -3-(tert-Butoxy Carbonyl amino)-Enanthic Acid

作者：李逢阳[1];倪家宝[1];傅嘉麟[2]

机构：[1]华东理工大学化学与制药学院,上海200237;[2]上海市安化生物技术有限公司,上海200237

年份：2000

卷号：22

期号：2

起止页码：34

中文期刊名：氨基酸和生物资源

外文期刊名：Amino Acids & Biotic Resources

语种：中文

中文关键词：非天然氨基酸;β-氨基酸;合成;重氮铜;Wolff重排

外文关键词：Synthesis; Diazoketone; (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid; Arndt Eistert reaction; Wolff rearrangement

摘要：以 Nε-苄氧羰基保护的 L -赖氨酸 ( L - Lys( Z) - O H)为原料 ,经过混合酸酐活化 ,与重氮甲烷反应合成重氮酮 ,再经 W olff重排 ,合成了具有光学活性的 L- 7- ( N -苄氧羰基 )氨基 - 3- ( N-叔丁氧羰基 )氨基
Optically active (L) 7 (Benzyloxycarbonyl amino) 3 (tert butoxy carbonyl amino) enanthic acid, were Synthezed from (L) ε Benzyloxycarbonyl protected lysine using the methodology introduced by Amdt Eistert with mixed anhydride as a key step and following diazoketone and Wolff rearrangment.