文献类型：期刊文献

中文题名：N-氨基哌啶盐酸盐的制备

英文题名：Preparation of N-Aminopiperidine Hydrochloride

作者：张鹏志[1];王伟琪[1];赵乘有[1];冀亚飞[1]

机构：[1]华东理工大学制药工程系,上海200237

年份：2007

卷号：38

期号：5

起止页码：334

中文期刊名：中国医药工业杂志

外文期刊名：Chinese Journal of Pharmaceuticals

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：N-氨基哌啶盐酸盐;制备方法;生产;化学成分

外文关键词：N-aminopiperidine; intermediate; preparation

摘要：N-氨基哌啶盐酸盐(1)是合成选择性大麻素(CB1)受体拮抗剂利莫那班(rimonabant)的中间体[1,2],其合成主要有四氢吡喃-联氨盐酸盐路线[3]和哌啶亚硝化-还原路线[4]。前者反应选择性较差,后者要用价昂的氢化铝锂。
N-Aminopiperidine hydrochloride was prepared via nitrosylation of piperidine, reduction with TiCl3 in water and then HCI salt formation with an overall yield of 67 %.