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胸腺嘧啶的表面增强拉曼散射光谱定量分析方法研究
文献类型:学位论文
中文题名:胸腺嘧啶的表面增强拉曼散射光谱定量分析方法研究
作者:张磊[1];
机构:[1]华东理工大学;
导师:冀亚飞;华东理工大学|杜一平;华东理工大学
授予学位:硕士
语种:中文
中文关键词:表面增强拉曼散射光谱;胸腺嘧啶;药物含量测定;定量分析;拉曼光谱分析
摘要:自从1974年Fleischmann等人发现吸附在银电极粗糙表面上吡啶的表面增强拉曼散射光谱(SERS)以来,SERS由于具有灵敏度高、水干扰小等特点,被广泛应用于药物分析,生物化学等方面。本文发展一种利用表面增强拉曼散射光谱对低含量胸腺嘧啶的定量分析方法。 本文采用银溶胶作为基底,获得了胸腺嘧啶的SERS光谱,估算了银溶胶的增强因子达到4.6×106,表明制备的银溶胶有很强的增强效果;通过筛选获得高分子材料聚丙烯酸钠,可以作为稳定剂使SERS基底长期稳定,并且对胸腺嘧啶的SERS图谱影响较小,该基底能稳定存在30天以上,而SERS光谱变化很小;选择吡啶做为对胸腺嘧啶定量分析的内标化合物,在浓度为2×10-4~1×10-3mol/L的范围内,胸腺嘧啶SERS光谱分析谱峰与内标谱峰强度之比与胸腺嘧啶的浓度之间呈现了良好的线性关系,线性回归方程为y=3.143x+0.3487,线性相关系数R=0.9754:进一步利用偏最小二乘方法建立胸腺嘧啶浓度(5×10-5mol/L~8×10-4mol/L)与光谱之间的定量关系模型,在隐变量数为7时预测误差最小,此时相关系数0.9979,交叉验证均方根误差为0.8997×10-4mol/L。利用该模型对四个样品进行预测,预测样品的交叉验证均方根误差为2.061×10-5mol/L。
参考文献:
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