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无溶剂条件下Yb(OTf)_3催化的亚甲基化合物和醛的Knoevenagel反应
Yb(OTf)_3 Catalyzed Knoevenagel Reaction of Methylene Compounds with Aldehydes under Solvent-free Condition
文献类型:期刊文献
中文题名:无溶剂条件下Yb(OTf)_3催化的亚甲基化合物和醛的Knoevenagel反应
英文题名:Yb(OTf)_3 Catalyzed Knoevenagel Reaction of Methylene Compounds with Aldehydes under Solvent-free Condition
作者:王利民[1];盛佳[1];张亮[1];韩建伟[1];樊兆玉[1];田禾[1]
机构:[1]华东理工大学精细化工研究所华东理工大学结构可控先进功能材料教育部重点实验室,上海200237
年份:2005
卷号:25
期号:8
起止页码:964
中文期刊名:有机化学
外文期刊名:Chinese Journal of Organic Chemistry
收录:CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2004】;CSCD:【CSCD2011_2012】;
基金:华东理工大学结构可控先进功能材料教育部重点实验室科研基金资助项目
语种:中文
中文关键词:无溶剂法;亚甲基化合物;醛;Knoevenagel反应;取代烯烃衍生物;Yb(OTf)3;三氟甲磺酸基稀土化合物;催化剂
外文关键词:Yb(OTf)3; solvent-free; Knoevenagel condensation; active methylene compound; aldehyde
摘要:在Yb(OTf)3催化下,不用任何溶剂,将活泼亚甲基化合物和各类醛进行Knoevenagel反应,得到相应的取代烯烃衍生物.此法操作简便,对环境友好,具有很高的反应产率,且副产物少;此外,催化剂能够在进行反复回收利用之后仍然保持很高的催化活性.
Yb(OTf)3 catalyzed efficiently Knoevenagel condensation of active methylene compounds with various aldehydes under solvent free condition was described as a method for preparation of substituted olefins. The process is operationally simple, environmentally benign and has excellent yield without any side reactions. Furthermore, the catalyst could be recovered conveniently and reused efficiently.
参考文献:
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