文献类型：期刊文献

中文题名：2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-氯-β-D-甘露糖的合成

英文题名：Synthesis of 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-bromo-1-chloro-β-D-mannitose

作者：宋绍兴[1];唐燕辉[1];陈国荣[1];朱晨江[1];薛佳(马坴)[1]

机构：[1]华东理工大学精细化工研究所,上海200237

年份：2006

卷号：37

期号：4

起止页码：230

中文期刊名：中国医药工业杂志

外文期刊名：Chinese Journal of Pharmaceuticals

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

基金：国家自然科学基金资助项目(20176010)上海市科学技术委员会资助项目(044307011)

语种：中文

中文关键词：D-甘露糖;乙酰基;合成;伴刀豆球蛋白A;氯;溴;生化试剂;抗炎作用;分子标志;工艺改进

外文关键词：2,3,4,6-tetra-O-acetyl- 1-bromo- 1-chloro-β-D-mannitose; intermediate; synthesis

摘要：2，3，4，6-四-O-乙酰基-1-溴-1-氯-β-D-甘露糖（1）是合成β-不饱和甘露糖苷的关键中间体，后者可进而获得具有抗炎作用的Sialyl Lewis X类似物、生化试剂伴刀豆球蛋白A的糖配体以及“分子标志”等糖药物或糖生化试剂。本研究以文献为基础制得1（图1），并进行了工艺改进。
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl- 1-bromo- 1-chloro-β-D-mannitose was synthesized from β-D-mannitose by hydroxyl protection, chlorination and then bromination in 64 % overall yield.