文献类型：期刊文献

中文题名：Oxone/CaCl_2/TEMPO体系在温和条件下对醇的氧化反应

英文题名：Oxidation of Alcohols under Mild Conditions Using Oxone/CaCl_2/TEMPO

作者：陶晓春[1];曹雄杰[1];余伟[1];张钧陶[2]

机构：[1]华东理工大学金属有机化学研究室,上海200237;[2]SH-Icon,Inc.

年份：2010

卷号：30

期号：2

起止页码：250

中文期刊名：有机化学

外文期刊名：Chinese Journal of Organic Chemistry

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2008】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：Oxone;醇;CaCl2;TEMPO;氧化

外文关键词：oxone; alcohol; calcium chloride; TEMPO; oxidation

摘要：Oxone/TEMPO/CaCl2(TEMPO=2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy)是一种稳定安全和易得的氧化催化体系,在室温条件下,可以氧化苄基或烷基醇生成醛或酮.苄基伯醇很容易被氧化成相应的醛,有较高的反应收率(90%～96%),仲醇氧化成相应的酮,收率在81%～85%之间,1,4-丁二醇环氧化生成γ-丁内酯得到了94%的收率.
Abstract An efficient catalytic oxidization using a stable and safe oxone/CaCl2/TEMPO （TEMPO= 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy） system to convert alkyl or benzyl alcohols to carbonyl compounds under room temperature is described. Primary benzyl alcohols are readily oxidized to the corresponding al- dehydes in excellent yields （90%-96%）. Secondary alcohols are converted to corresponding ketones in 81%-85% yields. Oxidative cyclization of 1,4-diol to γ-lactone in 94% is obtained.