文献类型：期刊文献

中文题名：2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成

英文题名：Synthesis of 2-Mercapto-3-benzyloxypyridine

作者：皮红军[1];廖道华[1];董捷[1];王宏健[1];楼江松[1]

机构：[1]华东理工大学制药工程系,上海200237

年份：2006

卷号：36

期号：5

起止页码：47

中文期刊名：精细化工中间体

外文期刊名：Fine Chemical Intermediates

收录：CSTPCD

语种：中文

中文关键词：除草剂;三氟啶磺隆;2-巯基-3-苄氧基吡啶;2-氯-3-羟基吡啶

外文关键词：herbicide ; trifloxysulfuron; 2-mercapto-3-benzyloxypyridine; 2-chloro-3-hydroxylpyridine; synthesis

摘要：报道了超高效除草剂三氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶(2)为原料,与溴化苄(3)在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶(4);化合物4再与硫脲在无水乙醇反应得到2-巯基-3-苄氧基吡啶。总收率75.61%。
2-Mercapto-3-benzyloxypyridine （1） was an important intermediate of herbicide trifloxysulfuron. A new practical synthesis method of 2-mercapto-3-benzyloxypyridine （1） was described in the paper. 2-Chloro-3- hydroxylpyridine was treated with 1.0 equiv, of benzyl bromide in acetone to form 2-chloro-3-benzyloxypyridine （4） in 97% yield. The compound 4 then reacted with 1.2 equiv, of thiourea in anhydrous ethanol to produce 2- mercapto-3-benzyloxypyridine （1） in 77.95% yield. The total yield of the product was 75.61%.