文献类型：期刊文献

中文题名：2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A测定方法的改进

作者：赵诗怡[1];渠亚蓉[1];徐天龙[1];章弘扬[1];张敏[2];王月荣[1];胡坪[1]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海市功能性材料化学重点实验室,上海200237;[2]华东理工大学药学院,上海市新药设计重点实验室,上海200237

年份：2018

卷号：40

期号：10

起止页码：2324

中文期刊名：中成药

外文期刊名：Chinese Traditional Patent Medicine

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2017】；CSCD:【CSCD_E2017_2018】；

基金：澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室开放课题(MUST-SKL-2016-06)

语种：中文

中文关键词：2015版《中国药典》;连翘;连翘苷;连翘酯苷A;UPLC

摘要：目的改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法。方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长277 nm。连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm);流动相乙腈-0. 4%乙酸,等度洗脱;体积流量0. 2 mL/min;检测波长330 nm。结果连翘苷、连翘酯苷A分别在0. 004 69~0. 375 mg/mL(r=0. 999 6)、0. 004 63~0. 371 mg/mL(r=0. 999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97. 9%、100. 0%,RSD分别为1. 9%、0. 9%,10批样品中两者含有量分别为0. 37%~1. 29%、4. 7%~12. 3%,均高于药典方法。结论该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。