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盐酸西替利嗪的改进合成    

Improved Synthesis of Cetirizine Hydrochloride

文献类型:期刊文献

中文题名:盐酸西替利嗪的改进合成

英文题名:Improved Synthesis of Cetirizine Hydrochloride

作者:王健君[1];杨雪艳[1];吴范宏[1]

机构:[1]华东理工大学化学与制药学院,上海200237

年份:2002

卷号:28

期号:6

起止页码:668

中文期刊名:华东理工大学学报(自然科学版)

外文期刊名:Journal of East China University of Science and Technology

收录:CSTPCD;;国家哲学社会科学学术期刊数据库;Scopus;北大核心:【北大核心2000】;CSCD:【CSCD2011_2012】;

语种:中文

中文关键词:盐酸西替利嗪;合成;付克反应;H1受体拮抗剂

外文关键词:cetirizine hydrochloride; synthesis; Friedel-Crafts reaction

摘要:对氯苄氯和苯经付克反应、光溴化 ,得到 4-氯二苯基溴甲烷 ,然后经与羟乙基哌嗪缩合、与氯乙酸钠反应、加盐酸成盐 ,精制得西替利嗪盐酸盐 ,总收率为 2 9%
Chlorodiphenylbromomethane, prepared by the bromination following the Friedel-Crafts reaction of benzene with p-chlorobenzyl chloride, underwent the reaction sequences of two condensations, and salt formation with hydrochloric acid to obtain cetirizine hydrochloride with an overall yield of 29%.

参考文献:

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