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美洛昔康和炎痛喜康的合成    

Synthesis of Meloxicam and Piroxicam

文献类型:期刊文献

中文题名:美洛昔康和炎痛喜康的合成

英文题名:Synthesis of Meloxicam and Piroxicam

作者:吴范宏[1];王葆丹[1];奚关根[1]

机构:[1]华东理工大学化学与制药学院,上海200237

年份:2002

卷号:28

期号:3

起止页码:282

中文期刊名:华东理工大学学报(自然科学版)

外文期刊名:Journal of East China University of Science and Technology

收录:CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2000】;CSCD:【CSCD2011_2012】;

语种:中文

中文关键词:美洛昔康;炎痛喜康;合成;非甾体消炎药

外文关键词:NSAIDs; meloxicam; piroxicam;synthesis

摘要:以氯乙酸异丙酯和糖精钠为原料 ,经过 4-羟基 - 2 -甲基 - 2 H - 1 ,2 -苯并噻嗪 - 3 -羧酸异丙酯1 ,1 -二氧化物中间体对美洛昔康和炎痛喜康进行合成研究。总收率分别为 5 3 .9%和 5 1 .9%
Synthesis of meloxicam and piroxicam from isopropyl chloroacetate and saccharin sodium dihydrate, through the intermediate of isopropyl 4 hydroxy 2 methyl 2 H 1,2 benzothiazine 3 carboxylate 1,1 dioxide was realized. The total yield is 53.9% and 51.9%, respectively.

参考文献:

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