文献类型：期刊文献

中文题名：苯噻菌胺的合成

英文题名：Synthesis of Benthivalicarb-isopropyl

作者：杨芳[1];廖道华[1];师文娟[1];刘少春[1];杜梦[1]

机构：[1]华东理工大学药学院,上海200237

年份：2010

卷号：49

期号：3

起止页码：174

中文期刊名：农药

外文期刊名：Agrochemicals

收录：CSTPCD;;北大核心:【北大核心2008】；

语种：中文

中文关键词：杀菌剂;苯噻菌胺;2-氨基-5-氟硫酚;合成

外文关键词：fungicide; benthivalicarb-isopropyl; 2-amino-5-fluorobenzenethiol; synthesis

摘要：以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺。反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1HNMR、MS进行了表征。
Benthivalicarb-isopropyl was synthesized from 2-amino-5-fluorobenz-enethiol via decarboxylation, cyclization, amidation and carboxy activation. The total yield of benthivalicarb-isopropyl was 56.7%, and the content was 96.6%. The products were determined by 1H NMR and MS.