文献类型：期刊文献

中文题名：抗抑郁药盐酸氟西汀的合成

英文题名：Synthesis of the antidepressant-fluoxetine hydrochloride

作者：陈国美[1];杨雪艳[1];奚倬勋[1];张俊[1];刘育成[2];舒海英[2];吴范宏[1]

机构：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237;[2]上海华理生物医药有限公司,上海200231

年份：2007

卷号：16

期号：11

起止页码：865

中文期刊名：中国新药杂志

外文期刊名：Chinese Journal of New Drugs

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2004】；CSCD:【CSCD_E2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：盐酸氟西汀;抗抑郁药;化学合成

外文关键词：fluoxetine hydrochloride ; antidepressant ; synthesis

摘要：目的:研究盐酸氟西汀的合成工艺。方法:以苯乙酮为起始原料,经Mannich反应、还原、醚化、去甲基、水解、成盐6步合成盐酸氟西汀。结果:合成盐酸氟西汀的总收率为41.9%。改进了中间体3,4和6的合成工艺。结论:该方法原料易得,操作方便,条件温和,收率较高,适于工业化生产。
Objective ： To study the synthesis of fluoxetinehydrochloride. Methods ： Fluoxetinehydrochloride was prepared using 1-phenylethanone as the starting material via six steps, such as Mannich reaction, reduction, esterification, substitution, hydrolysis, and acidification. Results： Fluoxetinehydro- chloride was obtained in 41.9% total yield. The procedure preparing intermediates 3,4 and 6 was improved. Conclusion： The process is convenient for industrial production with high yield, available raw material and easy operation under mild condition.