文献类型：期刊文献

中文题名：2,3,4,5-四氟苯胺的制备

英文题名：Synthesis of 2,3,4,5-Tetrafluoroaniline

作者：尹江平[1];李厚菊[1];陈卫东[1]

机构：[1]华东理工大学药物化工研究所,上海200237

年份：2003

卷号：20

期号：9

起止页码：575

中文期刊名：精细化工

外文期刊名：Fine Chemicals

收录：CSTPCD;;Scopus;北大核心:【北大核心2000】；CSCD:【CSCD2011_2012】；

语种：中文

中文关键词：2,3,4,5-四氟苯胺;N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺

外文关键词：2,3,4,5-tetrafluoroaniline;N-phenyl-tetraflurophthalimide

摘要：研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,总收率为43%。目标化合物结构经质谱和核磁验证。
Acidic hydrolysis of Nphenyltetraflurophthalimide produced tetrafluorophthalic acid(Ⅰ).Dehydration of Ⅰ with toluene gave tetrafluorophthalic anhydride(Ⅱ).Reaction of Ⅱ with NH4OH gave 2carboxyl3,4,5,6tetrafluorobenzamide(Ⅲ).The title compound was obtained via Hofmann degradation and decarboxylation of Ⅲ.The total yield of this procedure reached 43%.The title compound was identified by MS and NMR.