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糖类化合物亲水作用色谱保留行为评价被引量:11收藏 分享
作者:傅青 王军 梁图 徐晓勇 金郁
机构:华东理工大学药学院;营口港务集团有限公司
来源:《色谱》  2013
关键词:亲水作用色谱  保留行为  保留方程  糖类化合物  
摘要:以糖类化合物为研究对象,系统评价了其在亲水模式下的色谱保留行为。分别考察了流动相、固定相和缓冲盐等对糖类化合物保留的影响,建立了糖类化合物在亲水模式下的保留方程。结果表明,糖类化合物随着流动相中乙腈比例的降低,保留时间减...
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嘧啶酮类衍生物的合成及杀虫活性被引量:7收藏 分享
作者:王宝珠 徐晓勇 陶玉成 柯少勇 钱旭红 李忠
机构:上海化学生物学重点实验室/华东理工大学药学院
来源:《农药学学报》  2010
关键词:嘧啶酮  吡蚜酮  合成  杀虫活性  
摘要:为了创制高效广谱的绿色杀虫剂,以(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮(吡蚜酮)为先导,用带有不同电荷密度的五元、六元取代苯环或杂环取代其结构中的吡啶环部分,合成了1...
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含1,4-二氢吡啶环的新烟碱类化合物的合成及杀虫活性被引量:5收藏 分享
作者:吴宁波 陈卫东 须志平 杨小宝 徐晓勇
机构:上海市化学生物学重点实验室华东理工大学药学院;上海东岳生物化工有限公司
来源:《农药学学报》  2010
关键词:新烟碱类  NTN32692  1  4-二氢吡啶环  多组份反应  杀虫活性  
摘要:通过NTN32692、芳香醛和氰基乙酸乙酯参与的多组份反应合成了15个全新的含1,4-二氢吡啶环的新烟碱类化合物,其结构均经过核磁共振氢谱、高分辨质谱、红外光谱确证。室内生物测定结果表明,目标化合物对孑孓Culex pi...
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苯甲酰脲类化合物的合成及杀虫活性被引量:4收藏 分享
作者:张文文 郑震 彭延庆 徐晓勇 李忠
机构:上海市化学生物学重点实验室
来源:《农药学学报》  2009
关键词:HBr—H2O2溴代体系  绿色合成  苯甲酰脲  昆虫生长调节剂  
摘要:对2-氨基-5-芳基-1,3,4口-恶二唑的合成进行了深入研究,找到了一种基于HBr-H2O2体系的绿色合成新方法,并以此为中间体,合成了18个未见报道的苯甲酰脲类目标化合物,所有化合物均通过核磁共振、高分辨质谱、红外光...
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含环丙甲酸类活性片段的新型二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性被引量:4收藏 分享
作者:陈睿嘉 冯婷婷 王港澳 徐晓勇 李忠
机构:华东理工大学药学院
来源:《农药学学报》  2022
关键词:环丙甲酸  活性片段  二酰胺  杀虫活性  
摘要:为探索具有新颖结构的杀虫剂先导,将多种含环丙甲酸的活性片段引入二酰胺类杀虫剂,设计并合成了21个新型的二酰胺类衍生物,其结构均经过核磁共振波谱(NMR)及高分辨质谱(HRMS)表征。测试了所有目标衍生物对苜蓿蚜Aphis...
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4,5,5-三氟-N-(杂芳基甲基)戊-4-烯酰胺的合成及杀线虫活性被引量:4收藏 分享
作者:刘城 杨海平 张瑞峰 李忠 Peter MAIENFISCH 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室;CreInSol MCB
来源:《农药学学报》  2022
关键词:4,5,5-三氟戊-4-烯酰胺  南方根结线虫  松材线虫  杀线虫活性  
摘要:植物寄生线虫可能对全球农作物造成严重的危害。本研究设计合成了15个未见文献报道的4,5,5-三氟戊-4-烯酰胺衍生物,并测定了它们的离体活性和在沙土中的活体杀线虫活性,且进一步研究了沙土活体活性较好的化合物在基质中的活体...
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苯亚胺基-噻唑烷衍生物的合成及生物活性被引量:3收藏 分享
作者:徐晓勇 钱旭红
机构:华东理工大学药物化工研究所上海市化学生物学芳香杂环重点实验室;大连理工大学精细化工国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2003
关键词:海藻糖酶抑制剂  合成  生物活性  苯亚胺基-噻唑烷  
摘要:合成了苯亚胺基-噻唑烷衍生物共8个化合物,其结构均得到核磁共振、红外光谱、高分辨质谱的确证。测试了其昆虫飞行抑制活性,生物测试结果表明此类化合物显示了一定的抑制作用。
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新型双环新烟碱类似物的合成及其生物活性被引量:3收藏 分享
作者:陈寅波 范杰 夏爽 程家高 徐晓勇 李忠
机构:上海市化学生物学重点实验室华东理工大学药学院
来源:《有机化学》  2014
关键词:新烟碱类似物  合成  生物活性  单晶结构  分子对接  
摘要:设计合成了六个新型双环新烟碱类似物,通过1H NMR,13C NMR,高分辨质谱和单晶结构对目标化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试表明:在500 mg?L-1浓度下,目标化合物6a,6c^6f对豆蚜(Aphis ...
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环氧虫啶多晶型的制备和表征被引量:1收藏 分享
作者:李梦楠 王金玲 洪鸣凰 任国宾 徐晓勇 李忠
机构:华东理工大学上海市化学生物学重点实验室;华东理工大学上海市药物晶体工程与技术实验室
来源:《农药》  2022
关键词:环氧虫啶  多晶型  溶解度  粉末粒度  堆积密度  
摘要:[目的]制备环氧虫啶的多晶型,并对其进行表征。[方法]采用旋蒸法成功制备环氧虫啶晶型B,通过粉末X射线衍射、差示扫描量热、热重分析、红外光谱、单晶X射线衍射和扫描电镜等对其进行表征,并对其溶解度、粉末粒度和堆密度进行了测...
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联苯八元氧桥环新烟碱增效剂的设计、合成及其增效活性被引量:1收藏 分享
作者:王轶平 须志平 徐晓勇 李忠
机构:上海市化学生物学重点实验室
来源:《农药学学报》  2023
关键词:新烟碱杀虫剂  联苯八元氧桥环新烟碱类似物  吡虫啉  增效剂  增效作用  
摘要:新烟碱杀虫剂作为一类重要的杀虫剂广泛应用于刺吸式口器害虫的防治。随着应用范围的扩大和应用时间的延长,新烟碱杀虫剂的抗性水平逐渐增加,其药效减弱。本文在前期研究的基础上,开发了一类联苯八元氧桥环新烟碱类似物,以苜蓿蚜Aph...
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顺硝烯新烟碱杀虫剂环氧虫啶在水中的光降解被引量:1收藏 分享
作者:邓亚运 庄英滢 冯越 陆思源 程家高 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院药物化工所;上海生物制造技术协同创新中心
来源:《中国环境科学》  2016
关键词:新烟碱类杀虫剂  环氧虫啶  光降解  羟基自由基  HOMO-LUMO值  
摘要:为了正确评估新型杀虫剂环氧虫啶(CYC)的环境风险,了解环氧虫啶在水环境中的光降解规律,探讨了CYC初始浓度、温度、初始pH值、过氧化氢浓度及硝酸根对CYC光降解的影响.结果表明,CYC的光降解符合一级动力学反应.直接光...
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双杂环基甲酮类化合物的设计、合成及杀线虫活性被引量:0收藏 分享
作者:邱蝶 曹晓峰 李忠 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室
来源:《农药学学报》  2023
关键词:双杂环基甲酮  南方根结线虫  杀线虫活性  结构-活性关系  
摘要:植物寄生线虫可直接或间接地危害全球各类作物,造成严重的经济损失。本文设计并合成了27个未见文献报道的双杂环基甲酮类化合物,并测定了化合物在离体条件下对南方根结线虫Meloidogyne incognita的致死率及其在在...
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作为杀菌和杀虫先导的1,2,4-噁二嗪衍生物的设计与合成研究被引量:0收藏 分享
作者:章乐天 苏嘉媛 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室
来源:《有机化学》  2021
关键词:噁二嗪  合成  生物电子等排  生物活性  
摘要:噁二嗪片段常用于小分子的修饰和构象限制,同时噁二嗪也是一种理想的酰胺电子等排体.基于商品化琥珀酸脱氢酶抑制剂杀菌剂的结构框架,通过生物电子等排手段,以噁二嗪替换酰胺结构,设计并合成了24个1,2,4-噁二嗪类化合物.生物...
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四甲基萘并二呋喃的合成和DNA嵌入性能及其结构的分子模拟研究被引量:0收藏 分享
作者:钱旭红 张玉兰 徐晓勇 陶志福
机构:华东理工大学药物化工研究所
来源:《高等学校化学学报》  1996
关键词:萘并二呋喃  DNA  嵌入  结构  分子模拟  荧光染料  
摘要:将2,7-二羰烷氧基萘(2)在三氯氧磷中环化成73%不对称及27%对称的四甲基萘并二呋喃(4和5)。在盐酸作用下2环化成3,随后在乙酰乙酸乙酯/二氯甲烷中及三溴化硼作用下生成区域选择性环化产物(5)。采用荧光强度测定法发...
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含苄基的七元氮桥新烟碱化合物的设计、合成与杀虫活性测试被引量:0收藏 分享
作者:张凡 徐仁博 李忠 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院上海化学生物重点实验室;中国上海生物制造技术协同创新中心
来源:《农药》  2016
关键词:七元氮桥  新烟碱  杀虫剂  烟碱乙酰胆碱受体  柔性连接臂  曼尼希反应  
摘要:[目的]通过在新型氮桥环新烟碱类化合物的结构中引入一个柔性连接臂(CH_2),研发新化学结构的新烟碱杀虫剂,以解决新烟碱杀虫剂抗性不断增加和对鳞翅目害虫的杀虫活性较低等问题。[方法]设计并化学合成一系列9个含有苄基的新型...
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苯并吡唑类衍生物的设计、合成、杀虫活性及结合模式研究被引量:0收藏 分享
作者:施蔓 周聪 栗广龙 徐晓勇 邵旭升 李忠 程家高
机构:华东理工大学药学院
来源:《农药学学报》  2023
关键词:苯并吡唑  新烟碱  杀虫活性  烟碱乙酰胆碱受体  结合模式  
摘要:基于新报道的高活性介离子类nAChR调节剂结构,通过骨架跃迁策略设计、合成了30个未见文献报道的苯并吡唑类化合物,所有化合物的结构均通过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)及高分辨质谱(HRM...
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新型四氢苯并噻唑化合物作为雄激素受体调节剂的合成与构效关系(英文)被引量:0收藏 分享
作者:王明博 曾凡勋 刘鹏飞 肖新哲 夏爽 邓小康 黄瑾 徐晓勇
机构:华东理工大学药学院上海生物化学重点实验室;华东理工大学药学院上海新药设计重点实验室;华东理工大学药学院上海生物制造技术协同创新中心
来源:《中国生物化学与分子生物学报》  2018
关键词:噻唑  雄激素受体  前列腺癌  构效关系  
摘要:前列腺癌是男性最常被诊断出的癌症之一,而雄激素受体(androgen receptor,AR)是前列腺癌治疗的重要靶标。现有的AR拮抗剂在长期使用后通常由于多种原因而失效。因此,新型AR拮抗剂的开发仍具有重要的意义。一系...
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