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Nitazoxanide,an anti-parasitic drug,efficiently ameliorates learning and memory impairments in AD model mice被引量:6收藏 分享
作者:Lei Fan Xiao-xia Qiu Zhi-yuan Zhu Jian-lu Lv Jian Lu Fei Mao Jin Zhu Jia-ying Wang Xiao-wei Guan Jing Chen Jin Ren Ji-ming Ye Yong-hua Zhao Jian Li Xu Shen
机构:Center for Drug Safety Evaluation and Research;University of Chinese Academy of Sciences;Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;School of Medicine and Life Sciences;School of Health and Biomedical Sciences
来源:中国药理学报(英文版)  2019
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Cucurbitacin B-induced G2/M cell cycle arrest of conjunctival melanoma cells mediated by GRP78-FOXM1-KIF20A pathway被引量:5收藏 分享
作者:Jinlian Wei Xin Chen Yongyun Li Ruoxi Li Keting Bao Liang Liao Yuqing Xie Tiannuo Yang Jin Zhu Fei Mao Shuaishuai Ni Renbing Jia Xiaofang Xu Jian Li
机构:State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;Department of Ophthalmology;Cancer Institute;Yunnan Key Laboratory of Screening and Research on Anti-pathogenic Plant Resources from West Yunnan;Clinical Medicine Scientific and Technical Innovation Center
来源:药学学报(英文版)  2022
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Policresulen, a novel NS2B/NS3 protease inhibitor, effectively inhibits the replication of DENV2 virus in BHK-21 cells被引量:3收藏 分享
作者:Deng-wei WU Fei MAO Yan YE Jian LI Chuan-lian XU Xiao-min LUO Jing CHEN Xu SHEN
机构:College of Life Sciences;Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;CAS Key Laboratory of Receptor Research
来源:中国药理学报(英文版)  2015
关键词:Dengue virus   antiviral drug   NS2B/NS3 protease   policresulen   molecular docking   molecular modeling  
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Discovery of synergistic activity of fluoroquinolones in combination with antimicrobial peptides against clinical polymyxin-resistant Pseudomonas aeruginosa DK2被引量:2收藏 分享
作者:Xinyu Zheng Qiao Cao Qin Cao Fei Mao Xiaokang Li Jin Zhu Lefu Lan Jian Li
机构:State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;State Key Laboratory of Drug Research
来源:中国化学快报(英文版)  2020
关键词:Polymyxin B  Pseudomonas aeruginosa  Fluoroquinolones  Synergy  Cystic fibrosis  Antimicrobial peptides  
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Pro-senescence neddylation inhibitor combined with a senescence activated β-galactosidase prodrug to selectively target cancer cells被引量:2收藏 分享
作者:Shuaishuai Ni Qian Liu Xin Chen Lele Ding Lili Cai Fei Mao Donglei Shi Robert M.Hoffman Jian Li Lijun Jia
机构:Cancer Institute;State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;Department of Surgery
来源:信号转导与靶向治疗(英文)  2022
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Discovery of nitazoxanide-based derivatives as autophagy activators for the treatment of Alzheimer’s disease被引量:2收藏 分享
作者:Xiaokang Li Jian Lu Yixiang Xu Jiaying Wang Xiaoxia Qiu Lei Fan Baoli Li Wenwen Liu Fei Mao Jin Zhu Xu Shen Jian Li
机构:State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;School of Medicine and Life Sciences;Center for Drug Safety Evaluation and Research
来源:药学学报(英文版)  2020
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类固醇受体共激活因子及其在妇科肿瘤中的应用被引量:1收藏 分享
作者:朱湘荧 刘蓓蓓 王思雨 戴铭一 毛斐
机构:华东理工大学药学院
来源:《中国新药与临床杂志》  2024
关键词:类固醇受体共激活因子  妇科肿瘤  耐药性  
摘要:妇科三大恶性肿瘤宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌严重危害女性健康。近年来,随着患病人群的扩大化和年轻化,以及长期以来面临的治疗手段较为单一、现有药物治疗易产生耐药性和治疗效果不佳等难题,寻找新的药物及药物作用靶标越来越为人们所...
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Repurposing of antitumor drug candidate Quisinostat lead to novel spirocyclic antimalarial agents被引量:1收藏 分享
作者:Ruoxi Li Dazheng Ling Tongke Tang Zhenghui Huang Manjiong Wang Fei Mao Jin Zhu Lubin Jiang Jian Li Xiaokang Li
机构:State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;Key Laboratory of Molecular Virology and Immunology;College of Pharmacy and Chemistry;Frontiers Science Center for Materiobiology and Dynamic Chemistry;School of Life Science and Technology
来源:中国化学快报(英文版)  2021
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2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物的合成及其抗菌活性研究被引量:1收藏 分享
作者:刘春丽 史册 刘锦燕 魏冰 毛斐 项明洁 李剑
机构:华东理工大学药学院;上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科;上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院放免检验科
来源:《中国药物化学杂志》  2015
关键词:2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮  衍生物  抗菌活性  金黄色葡萄球菌  表皮葡萄球菌  
摘要:目的设计合成2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物,并进行抗菌活性测试。方法以不同取代的苯甲醛为起始原料,经过Aldol缩合、溴代、亲核取代和Knoevenagel缩合四步反应合成目标化合物;采用微量稀释法测定化合...
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六元内酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:0收藏 分享
作者:李宝力 郑新羽 王熳炯 包可婷 毛斐
机构:华东理工大学药学院
来源:《中国药物化学杂志》  2018
关键词:六元内酰胺  手性化合物  Karpass299细胞  淋巴癌  
摘要:目的设计合成六元内酰胺类衍生物并进行抗肿瘤活性测试。方法以2-巯基吡啶为起始原料,通过与溴乙酸甲酯反应,并用过硫酸氢钾氧化得到活性亚甲基的单酯化合物2-(吡啶-2-磺酰基)乙酸甲酯,该单酯与肉桂醛类似物进行Michael...
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上市药物与中止药物理化性质差异探讨被引量:0收藏 分享
作者:倪炜 郑新羽 王熳炯 毛斐 李剑
机构:华东理工大学药学院
来源:《中国药物化学杂志》  2018
关键词:类药性质  理化性质  成药性  中止药物  
摘要:目的探讨上市及中止药物关键理化性质的相同与差异规律,用于指导药物研发工作者在新药开发早期阶段设计更易于成药的化合物,减少新药研发失败率,推动新药研发进程。方法基于上市及中止药物数据库药物的化学结构,对比分析上市及中止药物...
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Novel dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR as potential antimalarial agents: Design, synthesis and biological evaluation被引量:0收藏 分享
作者:Wenhua Chen Xue Yao Zhenghui Huang Fei Mao Longfei Guan Yun Tang Hualiang Jiang Jian Li Jin Huang Lubin Jiang Jin Zhu
机构:Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;Key Laboratory of Molecular Virology & Immunology
来源:中国化学快报(英文版)  2019
关键词:Antimalarial drug  Plasmodium falciparum  FP-2  PfDHFR  Dual inhibitor  
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Trilogy of drug repurposing for developing cancer and chemotherapy-induced heart failure co-therapy agent被引量:0收藏 分享
作者:Xin Chen Xianggang Mu Lele Ding Xi Wang Fei Mao Jinlian Wei Qian Liu Yixiang Xu Shuaishuai Ni Lijun Jia Jian Li
机构:State Key Laboratory of Bioreactor Engineering;Cancer Institute;College of Pharmacy
来源:药学学报(英文版)  2024
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