成果/Result
- MCAO大鼠脑缺血再灌注损伤机制的核磁共振代谢组学研究被引量：15收藏
- 作者：张天舒 阮志 刘霞 黄瑾 张乃霞
- 机构：华东理工大学药学院;中国科学院上海药物研究所受体结构与功能重点实验室;中国科学院上海药物研究所分析化学研究室
- 来源：《中国药科大学学报》 2016
- 关键词：核磁共振 代谢组学 缺血再灌注 脑卒中
- 摘要：运用MCAO方法建立了大鼠局灶性脑缺血模型,随后通过开展针对MCAO大鼠的NMR代谢组学研究来阐明缺血再灌注早期缺血半脑脑组织以及对侧半脑脑组织的代谢物组改变和相关联的脑损伤机制。结果表明:脑缺血再灌注后3 h缺血半脑脑...
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- Inhibitors of HIV-1 Integrase-Human LEDGF/p75 Interaction Identified from Natural Products via Virtual Screening被引量：4收藏
- 作者：Hu Guoping Li Xi Li Yaozong Sun Xianqiang Liu Guixia Li Weihua Huang Jin Shen Xu Tang Yun
- 机构：E China Univ Sci & Technol;Chinese Acad Sci
- 来源：CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 2012
- 关键词：natural products virtual screening protein-protein interaction HIV-1 integrase human LEDGF p75 protein
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- 7-Chloroarctinone-b as a new selective PPARy antagonist potently blocks adipocyte differentiation被引量：3收藏
- 作者：Yong-tao LI Li LI Jing CHEN Tian-cen HU Jin HUANG Yue-wei GUO Hua-liang JIANG Xu SHEN
- 机构：School of Pharmacy;Drug Discovery and Design Center
- 来源：中国药理学报（英文版） 2009
- 关键词：peroxisome proliferator-activated receptor antagonist surface plasmon resonance recruitment of the coactivator adipocyte differentiation
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- 基于核磁共振技术研究脑缺血再灌注大鼠脑皮质代谢物组水平变化的分子机制被引量：2收藏
- 作者：马夏珍 张天舒 阮志 黄瑾 张乃霞 刘霞
- 机构：华东理工大学药学院上海市新药筛选重点实验室;中国科学院上海药物研究所受体结构与功能重点实验室;中国科学院上海药物研究所分析化学研究室
- 来源：《第二军医大学学报》 2016
- 关键词：核磁共振 卒中 脑缺血 再灌注损伤 代谢紊乱 分子机制
- 摘要：目的研究脑卒中大鼠脑皮质代谢物组水平与脑缺血再灌注时间的关系,探讨缺血再灌注损伤导致的脑皮质代谢紊乱的分子机制。方法采用大脑中动脉闭塞法(MCAO)制备大鼠局灶性左脑缺血的脑卒中模型,运用基于核磁共振的代谢物组分析技术,...
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- Triazole and Benzotriazole Derivatives as Novel Inhibitors for p90 Ribosomal S6 Protein Kinase 2： Synthesis, Molecular Docking and SAR Analysis被引量：1收藏
- 作者：Jun Yuan Ye Zhong Shiliang Li Xue Zhao Guoqin Luan Zhenjiang Zhao Jin Huang Honglin Li Yufang Xu
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design
- 来源：中国化学（英文版） 2013
- 关键词：RSK2 structure-activity relationships molecular docking
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- Selective ligands of estrogen receptor β discovered using pharmacophore mapping and structure-based virtual screening被引量：1收藏
- 作者：Lei CHEN Dang WU Han-ping BIAN Guang-lin KUANG Jing JIANG Wei-hua LI Gui-xia LIU Shi-en ZOU Jin HUANG Yun TANG
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;Department of Gynecology
- 来源：中国药理学报（英文版） 2014
- 关键词：estrogen receptor subtype-selective ligand estradiol tamoxifen pharmacophore mapping structure-based virtualscreening breast cancer anti-proliferation cell cycle arrest
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- 新型法尼基转移酶抑制剂的发现及构效关系分析被引量：1收藏
- 作者：张明 李诗良 朱丽丽 黄瑾 赵振江 李洪林
- 机构：华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室
- 来源：《药学学报》 2019
- 关键词：法尼基转移酶 抑制剂 虚拟筛选 构效关系分析
- 摘要：本文选择法尼基转移酶(FTase)作为靶标,利用计算机辅助药物设计Schr?dinger软件包中Glide v4.0程序进行虚拟筛选,获得了13个结构新颖、具备中等活性法尼基转移酶抑制剂(FTIs)苗头化合物。通过分析代...
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- 核受体RORγt抑制剂的发现及对IL-17A表达影响的研究被引量：1收藏
- 作者：王威 姚雪 黄瑾
- 机构：华东理工大学药学院新药设计上海市重点实验室
- 来源：《免疫学杂志》 2016
- 关键词：RORγt 尼麦角林 抗炎 IL-17筛选
- 摘要：目的寻找维甲酸受体相关孤儿受体γt(retinoic receptor-related orphan receptor,RORγt)抑制剂,并对其抗炎活性进行初步研究。方法通过荧光偏振实验(FP assay)对本实验室的...
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- Synthesis and biological evaluation of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives as leukotriene A_4 hydrolase aminopeptidase inhibitors被引量：0收藏
- 作者：Fan Zhang Dang Wu Gao-Lei Wang Shuang Hou Ping Ou-Yang Jin Huang Xiao-Yong Xu
- 机构：Shanghai Key Laboratory of Chemical Biology
- 来源：中国化学快报（英文版） 2017
- 关键词：1,2,3-Benzotriazin-4-one Leukotriene A4 hydrolase Aminopeptidase activity In vitro Aminopeptidase inhibitors
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- Novel dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR as potential antimalarial agents: Design, synthesis and biological evaluation被引量：0收藏
- 作者：Wenhua Chen Xue Yao Zhenghui Huang Fei Mao Longfei Guan Yun Tang Hualiang Jiang Jian Li Jin Huang Lubin Jiang Jin Zhu
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;Key Laboratory of Molecular Virology & Immunology
- 来源：中国化学快报（英文版） 2019
- 关键词：Antimalarial drug Plasmodium falciparum FP-2 PfDHFR Dual inhibitor
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- Drug repurposing of histone deacetylase inhibitors that alleviate neutrophilic inflammation in acute lung injury and idiopathic pulmonary fibrosis via inhibiting leukotriene a4 hydrolase and blocking LTB4 biosynthesis被引量：0收藏
- 作者：Wei-qiang LU Jing-yuan WANG Xue YAO Ping OUYANG Ning-ning DONG Dang WU Jin HUANG
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology
- 来源：Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2017
- 关键词：acute lung injury idiopathic pulmonary fibrosis histone deacetylase inhibitors alleviate neutrophilic inflammation leukotriene A4 hydrolase leukotriene B4
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- Assembly of a highly stable luminescent Zn5 cluster and application to bio-imaging被引量：0收藏
- 作者：Ze-hui LIU Jin HUANG Ming-hua ZENG Zheng YIN
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design;Key Laboratory for the Chemistry and Molecular Engineering of Medicinal Resources
- 来源：Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2017
- 关键词：3d metal coordination cluster bio imaging fluorescence probes pH sensitivity Zn clusters
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- Selective targeting p53^(WT) lung cancer cells harboring homozygous p53 Arg72 by an inhibitor of CypA被引量：0收藏
- 作者：Wei-qiang LU Qian HU Jian LI Jin HUANG
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design
- 来源：Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology 2017
- 关键词：non-small cell lung cancer Cyclophilin A inhibitor p53-72R polymorphsm
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- 新型四氢苯并噻唑化合物作为雄激素受体调节剂的合成与构效关系（英文）被引量：0收藏
- 作者：王明博 曾凡勋 刘鹏飞 肖新哲 夏爽 邓小康 黄瑾 徐晓勇
- 机构：华东理工大学药学院上海生物化学重点实验室;华东理工大学药学院上海新药设计重点实验室;华东理工大学药学院上海生物制造技术协同创新中心
- 来源：《中国生物化学与分子生物学报》 2018
- 关键词：噻唑 雄激素受体 前列腺癌 构效关系
- 摘要：前列腺癌是男性最常被诊断出的癌症之一,而雄激素受体(androgen receptor,AR)是前列腺癌治疗的重要靶标。现有的AR拮抗剂在长期使用后通常由于多种原因而失效。因此,新型AR拮抗剂的开发仍具有重要的意义。一系...
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