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( 任职于 药学院)

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新型穿心莲内酯衍生物的合成及抗肿瘤作用(英文)被引量:9收藏 分享
作者:范倩倩 王秋娟 曾步兵 吴玉林 季晖
机构:中国药科大学药学院;华东理工大学药学院
来源:《中国药科大学学报》  2010
关键词:穿心莲内酯衍生物  合成  抗肿瘤活性  凋亡  
摘要:以穿心莲内酯为先导物,合成了一系列结构为12-N-取代-14-脱氧穿心莲内酯的衍生物。初步评价了这些衍生物的体外抗肿瘤活性,筛选出活性显著高于穿心莲内酯的化合物4d。对于高活性化合物4d,以人肝癌HepG2细胞为体外模型...
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丙泊酚及其孪药159P抗室性心律失常作用初探被引量:1收藏 分享
作者:余银 林开斌 李帅 张雪 朱董飞 方圆 郭祖奉 许涛 曾步兵 黄冬
机构:上海交通大学医学院附属第六人民医院;复旦大学医学院附属中山医院;重庆医科大学生命科学研究院;华东理工大学药学院
来源:《心血管病学进展》  2024
关键词:丙泊酚  丙泊酚孪药  室性心律失常  
摘要:目的初步探究丙泊酚及其孪药159P的抗室性心律失常作用。方法临床研究纳入10例拟接受导管消融术的特发性室性心律失常患者,手术前均接受低剂量(1 mg/kg)丙泊酚,评估丙泊酚抗室性心律失常作用。动物实验将40只SD大鼠随...
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药物合成反应学习指导被引量:0收藏 分享
作者:曾步兵等
机构:华东理工大学药学院
来源:华东理工大学药学院;  2013
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(-)-Hyrtiosal的合成被引量:0收藏 分享
作者:王静 华嗣恺 陈细波 曾步兵
机构:华东理工大学药学院
来源:《中国化学会第27届学术年会》  2010
关键词:(-)-Hyrtiosal  全合成  HIV整合酶抑制剂  蛋白酶酪氨酸磷酸酶抑制剂  
摘要:(-)-Hyrtiosal是由Kazuo Zguchi等人于1991年从日本冲绳岛的海绵Hyrtios erectus中提取出来的[1]。它对HIV整合酶(IC50=9.60μΜ)[2a]、蛋白质酪氨酸磷酸酶1B(IC5...
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新型肌肉高效亲和AAV血清型的开发被引量:0收藏 分享
作者:陈颖 吴佳梅 凌菲香 曾步兵 郑静 吴侠 赵锴 肖啸
机构:华东理工大学药学院
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2022
关键词:基因治疗  腺相关病毒  定向改造  肽展示  肌肉亲和性  
摘要:通过在AAV5衣壳的N573后插入一个寡肽PGPSPAD生成了一种改良的AAV血清型,称为AAVc1,它在体外和体内均表现出比AAV5、AAV8和AAV9更好的肌肉感染性;恒河猴血清中针对AAVc1的中和抗体(Neutr...
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