成果/Result
- 工科院校中生物化学教学模式探讨被引量：17收藏
- 作者：李素霞 欧伶 俞建瑛 宋聿文 叶江
- 机构：华东理工大学生物工程学院
- 来源：《微生物学通报》 2007
- 关键词：生物化学 应用生物化学 教学方法 教学改革
- 摘要：总结了在华东理工大学进行生物化学教学模式探索,包括结合培养目标,明确课程定位;构建知识框架,优化教学内容;采用多样化的教学手段;理论联系实际,突出应用生物化学的特点。在教学实践中,结合工科院校生物化学教学中"夯实基础、面...
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- ubiCA基因的强化表达及对大肠杆菌辅酶Q生物合成的影响被引量：15收藏
- 作者：叶江 马林 吴海珍 刘欣毅 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2006
- 关键词：大肠杆菌 ubiCA 基因克隆 强化表达 辅酶Q
- 摘要：为调查大肠杆菌高产辅酶Q(CoQ)的可能性,首先研究大肠杆菌生物合成关键基因ubiCA强化表达对大肠杆菌CoQ产量的影响。本文构建了含有ubiCA基因的5个表达质粒,将其分别转入E.coli JM 83或BL 21(DE...
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- 林可霉素生物合成基因lmbU的敲除及其遗传回补被引量：9收藏
- 作者：吕彩霞 杨捷 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：同源重组 敲除 遗传回补 林可霉素生物合成
- 摘要：利用DNA同源重组原理敲除S.lincolnensisNRRL 2936中lmbU基因,筛选获得该基因缺陷株S.lincolnensisJLUa2,其不具备林可霉素生物合成能力。利用构建的不同重组质粒转化缺陷株,发现含有...
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- 基因替换及多基因共表达强化大肠杆菌辅酶Q_(10)的合成能力被引量：8收藏
- 作者：傅楠 叶江 吴海珍 孔璐 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：大肠杆菌 基因缺失 多基因共表达 辅酶Q
- 摘要：为了强化大肠杆菌合成辅酶Q10(CoQ10)的能力,对大肠杆菌进行了相关的基因操作。通过敲除大肠杆菌染色体上的聚八异戊二烯焦磷酸合成酶基因ispB,并导入来自Gluconobactersuboxydans的聚十异戊二烯焦...
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- 林可链霉菌转化系统的建立被引量：7收藏
- 作者：张惠展 姚峰 叶江
- 机构：华东理工大学生化工程系微生物教研室
- 来源：《微生物学报》 1999
- 关键词：林可链霉菌 原生质体再生 转化
- 摘要：利用基因工程技术改良抗生素生产菌有着广阔的应用前景［１］。值得尝试的是将抗生素生物合成基因片段随机或定向组合导入生产菌中，通过同源重组方式提高生物合成途径中限速步骤相关基因的剂量，以达到提高生产菌发酵单位的目的。此战略被...
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- 大肠杆菌莽草酸生物合成途径的基因操作被引量：6收藏
- 作者：杨捷 钱晋 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2009
- 关键词：莽草酸 基因敲除 强化表达 发酵
- 摘要：为了调查大肠杆菌中相关基因的遗传操作对莽草酸途径和莽草酸积累的影响,利用温度敏感型质粒敲除了大肠杆菌JM83染色体DNA上编码莽草酸激酶的aroL基因,获得了该基因缺陷株JDL02;同时从大肠杆菌JM83染色体中分别克隆...
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- 红色糖多孢菌红霉素抗性基因的克隆与鉴定被引量：3收藏
- 作者：孙丽萍 沈琼 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2002
- 关键词：鸟枪法 原生质体转化 红色糖多孢菌 红霉素抗性基因 双重抗性筛选 基因克隆 基因鉴定
- 摘要：将红色糖多孢菌 ( Saccharopolyspora erythraea)的染色体 DNA用 Pst I酶切后与载体p UWL2 0 1连接 ,转化变铅青链霉菌 ( S.lividans) TK2 3的原生质体。采用双...
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- 林可链霉菌中的同源重组被引量：3收藏
- 作者：唐雅珺 吴海珍 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学国家生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学报》 2001
- 关键词：林可链霉菌 同源重组 同源整合 同源交换 抗生素生产菌
- 摘要：为研究链霉菌中的同源整合频率和机制 ,采用不能在链霉菌中复制的大肠杆菌质粒转化链霉菌StreptomyceslincolnensisB48。质粒pYYE0 4a1上携带的被硫链丝菌素抗性基因灭活的林可霉素生物合成基因与染...
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- 藤黄微球菌海藻糖生物合成基因的克隆与鉴定被引量：3收藏
- 作者：黄雪锋 欧阳立明 吴海珍 叶江 张惠展 袁勤生
- 机构：华东理工大学生物工程学院
- 来源：《微生物学通报》 2006
- 关键词：藤黄微球菌 海藻糖 低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase) 低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTHase) 同源性分析
- 摘要：首次从一株能利用淀粉产生海藻糖的藤黄微球菌中克隆了海藻糖生物合成基因。采用PCR方法结合非随机鸟枪法得到藤黄微球菌中低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase)基因(MtreY)的全序列及低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTH...
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- 抗生素Bagremycin生产菌Streptomyces sp. Tü4128接合转移系统的建立被引量：2收藏
- 作者：朱云霞 廖思懿 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2012
- 关键词：attB位点 噬菌体φC31 bagremycin 属间接合 Streptomyces sp. Tü4128
- 摘要：基于噬菌体φC31 att/int系统,采用属间接合将来自大肠杆菌的DNA有效地导入菌株Tü4128的孢子中。通过条件优化,当融合温度为37℃时,在含80mmol/L MgCl2的ISP4培养基上使每个受体细胞的接合频率...
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- 迟钝爱德华氏菌RNA提取及痕量基因组DNA去除方法探究被引量：2收藏
- 作者：王克平 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物工程学院、生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《生物技术通报》 2012
- 关键词：迟钝爱德华氏菌 RNA 基因组 DNA DNase I RT-PCR
- 摘要：迟钝爱德华氏菌EIB202是一类细胞壁结构特殊的革兰氏阴性菌,高质量RNA提取相对较难。为了从转录组水平研究这类致病菌的致病机理,需要摸索有效的RNA提取及RNA样品中痕量基因组DNA去除方法。对常规RNA提取步骤进行改...
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- yigP——大肠杆菌生长所必需的基因被引量：2收藏
- 作者：李月 傅楠 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2011
- 关键词：yigP 大肠杆菌 基因敲除 功能回补
- 摘要：yigP基因在大肠杆菌基因组上位于辅酶Q生物合成相关基因ubiE和ubiB之间,3者构成一个操纵子。利用温敏质粒pMAK705系统敲除大肠杆菌基因组上的yigP基因后,发现二次重组子内的温敏质粒无法通过高温培养丢失,即染...
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- 大肠杆菌腺苷脱氨酶基因的克隆、表达与缺失被引量：2收藏
- 作者：钱红亮 曾洋 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室 分子克隆实验室
- 来源：《微生物学报》 2002
- 关键词：腺苷脱氨酶 ATP 基因缺失 代谢途径 基因工程 克隆 表达 途径工程
- 摘要：利用途径工程的基本原理 ,拟在大肠杆菌核苷酸代谢途径中构建腺苷 (AR)转化为腺苷三磷酸 (ATP)的新途径 ,故需使细胞内的腺苷脱氨酶基因 (add)缺失。通过构建大肠杆菌MC41 0 0DNA的基因文库 ,筛选得到含...
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- 大肠杆菌巴豆甜菜碱还原酶基因缺失菌株的构建被引量：1收藏
- 作者：张文刚 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2004
- 关键词：同源重组 巴豆甜菜碱还原酶 基因缺失 抗性基因 突变株
- 摘要：报道了体外构建caiA基因缺失的带有卡那霉素抗性基因的5.2kb线状DNA分子,以此转化大肠杆菌JM83和BL21(DE3)株,借助于体内DNA同源重组,定向敲除了大肠杆菌中的巴豆甜菜碱还原酶编码基因caiA。经遗传稳定...
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- 解藻酸弧菌株ATCC 17749中海藻酸裂解酶基因的克隆与鉴定被引量：1收藏
- 作者：胥晴晴 朱云霞 王克平 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2013
- 关键词：解藻酸弧菌ATCC 17749 海藻酸裂解酶 大肠杆菌 异源表达 酶活测定
- 摘要：以解藻酸弧菌株(Vibrio alginolyticus)ATCC 17749为研究对象,利用生物信息学寻找并预测得到5个可能的海藻酸裂解酶基因algV1、algV2、algV3、algV4和algV5。通过构建5个以p...
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- 基因局部改组技术在ubiA基因突变中的应用被引量：1收藏
- 作者：顾超 傅楠 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物工程学院
- 来源：《微生物学报》 2011
- 关键词：ubiA基因 辅酶Q 基因局部改组 温敏质粒
- 摘要：辅酶Q(coenzyme Q,CoQ)作为线粒体呼吸链中的递氢体具有较高的学术及应用价值。由ubiA基因编码的4-羟苯甲酸聚异戊二烯转移酶(UbiA)是大肠杆菌CoQ生物合成途径的限速步骤,但通过系统突变对其结构进行研究...
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- bagZH编码酪氨酸酶样铜酶并参与bagremycin生物合成被引量：0收藏
- 作者：祁双双 吴海珍 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学报》 2018
- 关键词：bagremycin bagZH 酪氨酸酶样铜酶 亚硝基化
- 摘要：【目的】研究bagremycin产生菌链霉菌Tü4128中编码酪氨酸酶样铜酶的bagZH基因的功能。【方法】基于同源重组技术敲除bagZH基因,利用HPLC和LC-ESI-MS分析其次级代谢产物谱。在E. coli BL...
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- 链霉菌辅酶Q9生物合成基因sdsA的鉴定被引量：0收藏
- 作者：季岷岚 李琳君 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：sdsA 聚异戊二烯焦磷酸合成酶 链霉菌 辅酶Q
- 摘要：聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因在4个不同种的链霉菌(Streptomyces coelicolorA3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciensATCC 214...
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- 大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控被引量：0收藏
- 作者：宋洁 侯兵兵 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学通报》 2020
- 关键词：大肠杆菌 sRNA EsrE 转录调控因子 RpoH RNA聚合酶
- 摘要：【背景】大肠杆菌中Small RNA EsrE调控琥珀酸脱氢酶的表达并影响细胞生长,对其调控机制的探究有利于加深EsrE对细胞生长影响的认识。【目的】探究大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控机制。【方法】通过双...
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- 大肠杆菌guaC基因的克隆及高效表达被引量：0收藏
- 作者：糜蓉娟 吴海珍 叶江 张惠展 叶勤
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2003
- 关键词：guaC E.coli MC4100 鸟苷酸还原酶 基因表达
- 摘要：以 E.coli MC41 0 0染色体 DNA为模板使用 PCR扩增技术克隆了鸟苷酸还原酶基因gua C,该基因全长 1 0 44bp,编码相对分子质量为 3 7ku的蛋白质。将该基因直接克隆于 p ET-1 6b质粒...
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- 大肠杆菌yigP基因转录调控序列的鉴定被引量：0收藏
- 作者：汪屹 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学报》 2012
- 关键词：yigP 转录调控 启动子 报告基因 点突变
- 摘要：【目的】调查yigP基因启动子的活性,并对该转录调控序列进行分析。【方法】以lacZ为报告基因,克隆启动子片段至启动子探针质粒中,通过检测β-半乳糖苷酶活性判断启动子活性,并通过克隆一系列逐步缩短的启动子片段来确定启动子...
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- Streptomyces sp.Tü 4128中新型抗生素bagremycins抗性基因bagJ的研究被引量：0收藏
- 作者：张玉琛 吴海珍 鞠诚 祁双双 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2017
- 关键词：bagremycins Streptomyces sp.Tü 4128 bagJ MFS家族 抗性基因
- 摘要：通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基...
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- 4-戊基苯酚单克隆抗体的制备及其可变区的同源建模被引量：0收藏
- 作者：成磊 吴海珍 费静 张鲁嘉 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;上海出入境检测检验局工业产品和原材料检测中心
- 来源：《细胞与分子免疫学杂志》 2017
- 关键词：4-戊基苯酚(4-AP) 单克隆抗体 间接竞争ELISA(ic-ELISA) 同源建模 分子对接
- 摘要：目的制备4-戊基苯酚(4-AP)单克隆抗体(mAb),通过分子生物学方法对其可变区cDNA克隆和同源建模,为4-AP单链抗体制备及抗体分子层面改造奠定基础,同时为4-AP的免疫学检测提供一种新方法。方法将免疫小鼠脾脏细胞...
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- 重组酿酒酵母腺苷激酶的表达、纯化和鉴定(英文)被引量：0收藏
- 作者：吕晓冰 吴海珍 叶江 范怡 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《生物化学与生物物理学报》 2003
- 关键词：腺苷 ATP 表达 细胞 纯化 ET 克隆 激酶 酿酒酵母 重组蛋白质
- 摘要：腺苷激酶 (adenosinekinase ,AK)是控制细胞中腺苷浓度的一种关键酶 ,在许多细胞和组织中发挥着重要的生理效应子作用。从酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)中克隆了腺苷激酶基因 (...
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- 林可链霉菌噬菌体φSL60启动子的序列测定与分析被引量：0收藏
- 作者：唐雅珺 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2001
- 关键词：林可链霉菌噬菌体直径SL60 启动子 DAN测序 DNA分析 结构 转录起始位点
- 摘要：通过测定林可链霉菌噬菌体 SL60启动子活性片段的碱基 ,分析了该启动子的结构、核糖体结合位点、转录起始位点和翻译起始密码子等功能元件。启动子 PSL活性区域内三处具有类似于原核生物启动子 - 1 0区 ( TAG-...
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- 大肠杆菌yigP基因启动子的定位被引量：0收藏
- 作者：李雅蓉 陈志超 汪屹 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2012
- 关键词：大肠杆菌 yigP基因 转录独立性 启动子探针质粒 启动子定位
- 摘要：在已知大肠杆菌yigP基因的最小功能片段为yigP-P4P2基础上,将该片段装载于无外源启动子的载体质粒上,通过功能回补yigP基因缺陷株JDP14,发现其可以代替温敏质粒,保证大肠杆菌正常生长,推断其包含完整转录单元。...
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