成果/Result
- 2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成被引量：3收藏
- 作者：牛纪凤 廖道华 汤阿萍 解西军 高倩 李爱军
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 异噁唑草酮 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在优化合成2-甲硫基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯,并寻找一条适用于工业化生产的工艺路线。[方法]以对溴三氟甲苯为原料,首先进行硝化,然后经2步取代分别以氰基和甲硫基取代溴和硝基,得到2-甲硫基-4-三氟甲基苯腈,再...
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- 2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的合成被引量：2收藏
- 作者：陈立鹏 廖道华 高倩 李爱军 郭栋 岳航 杨帆
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：唑啉草酯 中间体 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二酰胺的工艺路线。[方法]2,6-二乙基-4-甲基苯胺经过Sandmeyer反应,得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯,然后与丙二腈在氯化钯催化下偶合,...
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- 并发合成香草乙酮和异香草乙酮被引量：2收藏
- 作者：黄伟彬 杜加磊 杜彩彦 刘宏伟 廖道华 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2013
- 关键词：香草乙酮 异香草乙酮 傅-克酰基化反应 非立体选择性 脱丙基 合成
- 摘要：愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反...
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- 氟嘧菌酯中间体(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二噁嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的合成被引量：1收藏
- 作者：郭栋 廖道华 高倩 李爱军 陈立鹏
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：氟嘧菌酯 噁嗪 杀菌剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香豆素为原料,经硝化、水解、甲胺化、环合、醚化、碱性重排合成(E)...
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- N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的合成被引量：1收藏
- 作者：汤阿萍 廖道华 牛纪凤 解西军 高倩 李爱军 陈立鹏
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：N-甲基-N-异丙基磺酰胺 苯嘧磺草胺 合成
- 摘要：[目的]旨在探索并优化出一条适合工业化生产N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的工艺路线。[方法]氯磺酰异氰酸酯与甲酸水溶液反应得到氨基磺酰氯,然后与N-甲基-N-异丙基胺反应得到目标产物N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺。[结果...
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- A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-lH-pyrazole-3- carboxylates via an Improved Claisen Condensation- Knorr Reaction Sequence被引量：1收藏
- 作者：Jiaojiao Zhai Chunhui Gu Jianan Jiang Shunli Zhang Daohua Liao Lei Wang Dunru Zhu Yafei Ji
- 机构：School of Pharmacy;State Key Laboratory of Materials-oriented Chemical Engineering
- 来源：中国化学（英文版） 2013
- 关键词：one-pot approach, 2,4-dioxo-3,4-diarylbutanoates, Claisen condensation, Knorr reaction, triarylpyrazole-3-carboxylates
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- 氟丙嘧草酯的合成新工艺被引量：1收藏
- 作者：李爱军 廖道华 高倩 郭栋 陈立鹏
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2015
- 关键词：氟丙嘧草酯 2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯 除草剂 药物合成
- 摘要：以2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯为原料,经还原、缩合得2-氯-5-(乙氧羰基)氨基苯甲酸甲酯(3);3与3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯进行环合得脲嘧啶环中间体(4);4经甲基化、水解、酰化和缩合反应合成了氟丙嘧草酯,总...
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- 合成宾达利的新方法被引量：1收藏
- 作者：杜彩彦 黄伟彬 刘宏伟 廖道华 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2013
- 关键词：宾达利 MCP-1抑制剂 吲唑 药物合成
- 摘要：以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙...
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- 3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑的合成被引量：0收藏
- 作者：解西军 廖道华 汤阿萍 牛纪凤
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2013
- 关键词：3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑的工艺路线。[方法]以氨基甲酸乙酯为起始原料,通过环合、氯化得到3-氯-5,5-二甲基-4,5-二氢异唑。[结果]该合成路线的总收率为42.2%,...
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- 双醚氯吡嘧磺隆的合成被引量：0收藏
- 作者：高倩 廖道华 郭栋 李爱军 陈立鹏 于潇
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《农药》 2014
- 关键词：双醚氯吡嘧磺隆 除草剂 合成
- 摘要：[目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水解、酰氯化、缩合、环化得到3-氯-1-甲基吡唑-4-(5-甲基-5,6-二氢-1,4...
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