成果/Result
- 一种用微孔板筛选alpha-葡萄糖苷酶抑制剂的方法(英文)被引量：49收藏
- 作者：李婷 张小东 宋聿文 刘建文
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学生物工程学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2005
- 关键词：阿卡波糖 alpha-葡萄糖苷酶抑制剂 药物筛选 微孔板方法 餐后血糖
- 摘要：目的：建立敏感的微孔板方法检测alpha-葡萄糖苷酶抑制活性，以进行抑制剂体外高通量筛选。方法：调整酶和底物适当配比，通过标准曲线、波长扫描、动力学分析以及最佳反应条件的研究，用阿卡波糖验证所建方法。结果：确定反应步骤，...
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- 阿胶酶解成分对贫血小鼠造血系统的保护机制被引量：41收藏
- 作者：吴宏忠 杨帆 崔书亚 秦玉峰 张元兴 刘建文
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;山东东阿阿胶集团;华东理工大学药学院
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：阿胶 活性成分制备 补血机理
- 摘要：运用5-氟脲嘧啶制备的小鼠贫血模型研究降解分离后所得阿胶有效组分A、B的升高红、白血球的作用机制。结果显示:体外消化液中提取的A、B组分能促进贫血小鼠外周血白细胞和红细胞的升高,促进骨髓和脾造血干/祖细胞集落BFU-E,...
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- 胡黄连苷Ⅱ在谷氨酸诱导的PC12细胞损伤中的保护作用被引量：28收藏
- 作者：郭明川 曹艳 刘建文
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2007
- 关键词：胡黄连苷Ⅱ 谷氨酸 PC12细胞 氧化应激
- 摘要：目的:以谷氨酸为工具药建立氧化应激模型,观察胡黄连苷Ⅱ的保护作用并初步探讨其作用机制。方法:分别用不同浓度的胡黄连苷Ⅱ和10mmol/L的谷氨酸处理PC12细胞,通过MTT法检测细胞的活力,CDCFH染色法检测细胞氧自由...
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- 胡黄连甙Ⅱ和神经生长因子对H202损伤的PCI2细胞的协同保护作用被引量：16收藏
- 作者：张小东 刘建文 李婷 曹艳 郭明川
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2007
- 关键词：双氧水 神经生长因子 胡黄连甙Ⅱ 活性氧
- 摘要：目的:考察胡黄连甙II和NGF对双氧水损伤细胞的协同保护作用。方法:以CDCFH方法评价活性氧水平,MTT方法、细胞形态观察以及LDH漏出实验评价药物对细胞损伤的修复作用。结果:25μg/mL胡黄连甙II和2 ng/mL...
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- 羧甲基壳聚糖对人高转移肺癌细胞—95-D增殖能力和体外转移能力的抑制作用被引量：13收藏
- 作者：杨靖亚 刘建文 刘承初 陈必文
- 机构：上海水产大学食品学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2006
- 关键词：羧甲基壳聚糖 转移 肺癌
- 摘要：目的：评价羧甲基壳聚糖对人高转移肺癌细胞-95-D增殖能力和体外转移能力的抑制作用。方法：用软琼脂克隆形成实验、创伤实验、黏附实验和transwell小室实验来评价羧甲基壳聚糖对95．D细胞的影响。结果：羧甲基壳聚糖浓度...
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- 胡黄连糖甙对拟痴呆模型小鼠的神经保护作用被引量：13收藏
- 作者：李婷 刘建文 曹艳 张小东 魏东芝 卢艳花
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2006
- 关键词：胡黄连糖甙 拟痴呆模型 学习记忆障碍 抗氧化 阿尔茨海默氏病
- 摘要：联合应用半乳糖和亚硝酸钠使小鼠拟痴呆,研究胡黄连糖甙对小鼠的神经保护作用。通过水迷宫试验,组织病理学检查,超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的测定等结果表明:模型组小鼠的学习记忆功能明显受到障碍,表现出阿尔茨海默...
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- 四君子汤及拆方含药血清对胃癌细胞株侧群细胞的生长抑制研究被引量：12收藏
- 作者：贾建光 马莉 李靖 金鑫 张立功 刘建文 钱军
- 机构：蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外三科;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2013
- 关键词：四君子汤 含药血清 侧群细胞 MKN-28细胞 SGC-7901细胞 BGC-823细胞 生长抑制
- 摘要：目的:考察四君子汤及拆方含药血清对胃癌细胞株侧群(Side population,SP)细胞的生长抑制作用。方法:选择不同分化程度的人胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901和BGC-823,以荧光染料Hoechst 3...
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- 羧甲基壳聚糖抗肿瘤及免疫增强活性研究被引量：12收藏
- 作者：杨靖亚 吴宏忠 于有军 刘建文
- 机构：上海水产大学食品学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2007
- 关键词：羧甲基壳聚糖 肿瘤细胞 增殖抑制 免疫
- 摘要：目的:评价羧甲基壳聚糖抗肿瘤和免疫增强活性。方法:MTT法研究羧甲基壳聚糖体外活性,S180实体瘤模型用于评价羧甲基壳聚糖体内抗肿瘤活性,流式细胞术分析肿瘤细胞的周期变化和细胞凋亡,ELISA法测定羧甲基壳聚糖对免疫功能...
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- 天然抗氧化剂-抗癌转移的新途径被引量：8收藏
- 作者：杨靖亚 吴宏忠 胡怿 丰俊 刘建文
- 机构：上海水产大学食品学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2007
- 关键词：天然抗氧化剂 活性氧化物 癌 转移
- 摘要：癌转移是引起癌症患者死亡的一个主要原因。癌转移的过程涉及转移相关基因、细胞外基质、癌细胞运动和血管新生。活性氧化物能促进癌转移的发生。抗氧化剂可以通过清除活性氧化物而抑制癌转移的发生。对天然抗氧化剂的抗癌转移活性筛选和结...
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- 大蒜素对幼年铅中毒大鼠海马细胞凋亡损伤的抑制作用被引量：7收藏
- 作者：胡爽 郜振彦 应晓兰 周灿灿 颜崇淮 刘建文
- 机构：华东理工大学药学院;上海交通大学医学院附属新华医院环境与儿童健康重点实验室
- 来源：《中华实用儿科临床杂志》 2018
- 关键词：大蒜素 铅中毒 海马细胞凋亡 线粒体凋亡通路 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶家族
- 摘要：目的探讨大蒜素对铅中毒大鼠海马细胞凋亡损伤的抑制作用。方法60只雄性3周龄SD大鼠按随机数字表法分成6组，每组10只，分别为低剂量（A－L）、中剂量（A－M）和高剂量（A－H）大蒜素组，铅暴露（Pb）组，二巯基丁二酸（D...
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- 壳聚糖衍生物在抗肿瘤方面的研究进展被引量：7收藏
- 作者：王晓霁 杨靖亚 刘建文
- 机构：上海海洋大学食品学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2008
- 关键词：壳聚糖衍生物 抗肿瘤 载体
- 摘要：随着科学理论和实践研究的进展,壳聚糖衍生物在抗肿瘤方面应用有所突破。壳聚糖衍生物因其稳定性、生物相容性、生物可降解性、低毒性、体内长期保留性等优点,显示出了良好的研究前景。本文综述了壳聚糖衍生物抗肿瘤性质、作为药物载体应...
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- 稳定表达人IDO基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型的建立被引量：7收藏
- 作者：田建辉 毕凌 张安乐 金莎 杨晓霞 王青 刘建文 李和根
- 机构：上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科;华东理工大学药学院分子细胞药理学研究室;九江学院附属医院西院血液肿瘤科
- 来源：《肿瘤》 2015
- 关键词：肺肿瘤 模型,动物 肿瘤逃逸 吲哚胺-2,3-双加氧酶
- 摘要：目的 :建立稳定表达人吲哚胺-2,3-双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)基因的小鼠肺癌原位移植瘤模型。方法 :将稳定表达IDO的小鼠肺癌2LL-EGFP-IDO细胞分别直接种植于小...
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- Nodosin灌注对离体SD大鼠肝脏组织血红素加氧酶-1表达的影响被引量：6收藏
- 作者：杜隽铭 孙丽娟 李济宇 刘建文 全志伟
- 机构：上海交通大学医学院附属新华医院普外科;华东理工大学药学院
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2009
- 关键词：溪黄草 Nodosin 血红素加氧酶-1 肝灌注
- 摘要：探讨中草药溪黄草有效成分Nodosin对离体SD大鼠肝脏血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。采用质量浓度为10μg/mL的Nodosin溶液灌注离体SD大鼠肝脏,以乳酸钠林格氏液灌注作为对照,用RT-PCR和West...
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- 长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8／VCR的建立及其耐药机制的初步研究被引量：6收藏
- 作者：李长龙 刘建文 萨晓婴 邓皖利 许建华 范忠泽
- 机构：华东理工大学药学院药物科学系;浙江省医学科学院实验动物中心实验动物与安全性研究重点实验室;上海中医药大学附属普陀医院中医肿瘤科
- 来源：《肿瘤》 2009
- 关键词：结肠肿瘤 长春新碱 抗药性,肿瘤 细胞系,肿瘤
- 摘要：目的:建立长春新碱(vincristine,VCR)耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞株的多药耐药机制。方法:通过逐步增加药物浓度的方法建立VCR耐药结肠癌细胞株。细胞毒实验采用MTT法,细胞周期测定采用碘化丙啶荧光染色法...
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- 破裂型椎间盘突出重吸收过程中P38MAPK信号通路的作用被引量：4收藏
- 作者：高春雅 朱宇 张鹏 姜宏 刘建文
- 机构：泰兴市中医医院;苏州市中医医院;华东理工大学生物工程与药学院国家重点实验室
- 来源：《中国脊柱脊髓杂志》 2017
- 关键词：破裂型椎间盘突出模型 重吸收 P38丝裂原活化蛋白激酶信号通路 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 基质金属蛋白酶
- 摘要：目的：构建大鼠自体尾椎破裂型椎间盘突出冲吸收动物模型，探讨P38丝裂原活化蛋白激酶（P38 mitogen-activated protein kinases，P38MAPK）信号通路在破裂型椎间盘突出重吸收中的作用。方...
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- 那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)被引量：4收藏
- 作者：戴厚玲 郑剑斌 林敏 郑静 周福生 董肖椿 郭磊 刘建文 闻韧
- 机构：华东理工大学药学院;复旦大学药学院
- 来源：《药学学报》 2012
- 关键词：那可丁 微管 细胞毒活性 微管干扰药物
- 摘要：以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,经13步反应合成了26个那可丁衍生物。以HL-60细胞为靶细胞,采用MTT法进行了初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,大多数化合物对HL-60细胞株显示出较好的抑制活性和对微管聚合的抑...
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- 药用纳米SiO_2对人正常肺细胞的氧化损伤被引量：3收藏
- 作者：李艾斯 黄永平 刘建文 蓝闽波 高峰 徐皓亮 陈明苍 徐祎春
- 机构：华东理工大学药学院药理实验室;华东理工大学药学院分析测试中心;华东理工大学药学院药学院药剂实验室
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2009
- 关键词：药用纳米材料SiO2 细胞毒性 氧化损伤
- 摘要：目的:探讨药用纳米SiO2对人正常肺细胞MRC-5的生长抑制与氧化损伤作用。方法:纳米SiO2暴露于MRC-5细胞48h后,以MTT法测定其对细胞增殖的影响,HE染色观察细胞的形态学变化,并检测暴露后细胞内活性氧(ROS...
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- 重组抑瘤素M抑制肿瘤细胞增殖转移的研究被引量：2收藏
- 作者：欧阳立明 刘建文
- 机构：华东理工大学生物工程学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2005
- 关键词：抑瘤素M 高转移人肺腺癌细胞95.D 浸润转移 肿瘤
- 摘要：目的考察重组表达的抑瘤素M(oncostatinM,OSM)对肿瘤细胞增殖转移的抑制能力。方法在大肠杆菌中重组表达了人抑瘤素M,并通过MTT检测实验、软琼脂克隆形成抑制实验、粘附抑制实验、细胞移动能分析实验和浸润杯实验来...
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- 维生素C衍生物对癌细胞浸润转移能力的抑制作用机理研究被引量：2收藏
- 作者：刘建文 魏东芝 杜长斌 三羽信比古
- 机构：华东理工大学生物反应器国家重点实验室生物化学研究所;广岛县立大学生物资源学部细胞生物学研究室
- 来源：《实验生物学报》 2002
- 关键词：维生素C衍生物 癌细胞浸润转移能力 抑制作用 机理
- 摘要：前期研究表明Asc2P6P1m能够有效地抑制癌细胞的浸润转移。本文试图以Asc2P6P1m对人成纤维瘤细胞浸润转移作用探讨维生素C衍生物对癌细胞转移能力抑制的机理。对HT-1080细胞分别以50—300μmol/LAsc...
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- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016对肺癌A549细胞和小鼠Lewis肺癌的抑制作用被引量：2收藏
- 作者：金惠 刘力锋 邓卫平 刘建文
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;同济大学生命科学与技术学院;华东理工大学药学院
- 来源：《中国药理学与毒理学杂志》 2013
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂 肺癌 10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白 磷酸化Akt
- 摘要：目的探讨新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂DWP0016对肺癌的抑制作用及可能机制。方法①体外实验:DWP0016 0.625～10μmo.lL-1作用A549细胞48 h,MTT法检测细胞存活,实时荧光定量PCR检...
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- 一种人血浆中多氯联苯测定方法的建立被引量：2收藏
- 作者：孙庆会 邹向宇 颜崇淮 刘建文
- 机构：华东理工大学药学院;上海交通大学医学院附属新华医院
- 来源：《化学试剂》 2010
- 关键词：多氯联苯 固相萃取 气相色谱 人血浆
- 摘要：建立人血浆中多氯联苯(PCBs)的检测方法,为流行病学调查提供灵敏、可靠的技术手段。利用5%Na2SO4、乙腈和1-丙醇/水(85∶15)超声提取人血浆中的PCBs,固相萃取后,采用气相色谱-电子捕获器联用的方法(GC-...
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- 中药有效成分Nordosin增强FK506体外抑制淋巴细胞IL-2分泌作用的研究被引量：2收藏
- 作者：杜隽铭 吴萍 孙丽娟 刘建文 李济宇 全志伟
- 机构：上海交通大学医学院附属新华医院普外科;华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2008
- 关键词：Nordosin FK506 CD25^+ IL-2 移植免疫
- 摘要：目的:观察中药有效成分Nordosin对FK506体外抑制致炎细胞因子作用的影响,探讨Nordosin在移植免疫领域存在的潜在应用价值。方法:建立ConA激活小鼠脾淋巴细胞增殖模型,采用ELISA和RT-PCR方法,测定...
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- 新型靶向组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤作用及其机制被引量：1收藏
- 作者：金惠 刘力锋 邓卫平 刘建文
- 机构：同济大学生命科学与技术学院;华东理工大学生物反应器国家重点实验室&药学院
- 来源：《中国药科大学学报》 2013
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂 HDAC-1 咔啉骨架 乙酰化组蛋白H3 p21cip WAF 抗肿瘤
- 摘要：探讨3种新型靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂D16,D22,D29的抗肿瘤活性作用及其抑制人宫颈癌细胞增殖的机制。MTT法检测D16,D22,D29对MCF-7、HCT-116、A549、HeLa以及K562的增殖...
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- 化学组成对聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖纳米胶束性能的影响被引量：1收藏
- 作者：江东波 张炜华 刘建文 沈熊 翁伟宇
- 机构：华东理工大学药学院;复旦大学附属中山医院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2014
- 关键词：硬脂酰壳寡糖 聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖 胶束性质 细胞生长抑制 药动学
- 摘要：合成了硬脂酰壳寡糖(COS-SA)和聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖(PEG-COS-SA),两者在水中均可自组装成纳米胶束。考察了空白胶束和载盐酸多柔比星胶束的性质。结果表明,COS-SA中硬脂酸取代度主要影响临界胶束浓度,与硬...
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- 抗氧化物质的配方正交设计及其对肿瘤细胞的抑制作用研究被引量：1收藏
- 作者：郑灵芝 李素霞 刘建文 袁勤生
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;华东理工大学药学院
- 来源：《中国生化药物杂志》 2006
- 关键词：抗氧化 正交试验 DPPH自由基 人肝脏肿瘤细胞SMMU-7721 四甲基偶氮唑盐试验
- 摘要：目的为改善天然抗氧化物质抗氧化活性单一的不足,研究有效的天然产物配方。方法选取3种天然植物抗氧化物质芦丁、大豆异黄酮、姜黄素,利用正交试验设计选择合适配方,以自由基DPPH的清除率作为正交试验评价标准,并利用人肝肿瘤细胞...
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- 二十二碳六烯酸(DHA)对甲基汞神经毒性的保护效应及机制研究进展被引量：0收藏
- 作者：张泓 刘建文 颜崇淮
- 机构：上海交通大学医学院附属新华医院教育部和上海市环境与儿童健康重点实验室;华东理工大学药学院生物反应器国家重点实验室和上海市新药设计重点实验室
- 来源：《环境与职业医学》 2020
- 关键词：二十二碳六烯酸 不饱和脂肪酸 甲基汞 神经保护
- 摘要：甲基汞是一种具有神经毒性的环境污染物,会对人体中枢神经系统造成不可逆的损害。二十二碳六烯酸(DHA)是一种n-3长链多不饱和脂肪酸,是神经细胞生长过程中的重要成分。许多研究发现,DHA可对甲基汞导致神经系统损害产生潜在的...
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- 胡黄连甙II和神经生长因子对H_2O_2损伤的PC12细胞的协同保护作用(英文)被引量：0收藏
- 作者：张小东 刘建文 李婷 曹艳 郭明川
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《中国临床药理学与治疗学》 2007
- 关键词：双氧水 神经生长因子 胡黄连甙Ⅱ 活性氧
- 摘要：目的:考察胡黄连甙II和NGF对双氧水损伤细胞的协同保护作用。方法:以CDCFH方法评价活性氧水平,MTT方法、细胞形态观察以及LDH漏出实验评价药物对细胞损伤的修复作用。结果:25μg/mL胡黄连甙II和2 ng/mL...
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- 以MDR1基因启动子为靶点的药物筛选模型的建立被引量：0收藏
- 作者：李长龙 萨晓婴 邓皖利 许建华 范忠泽 刘建文
- 机构：华东理工大学药学院;浙江省医学科学院;上海中医药大学附属普陀中心医院
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：MDR1基因 双荧光素酶报告基因 药物筛选
- 摘要：通过构建以MDR1启动子为启动序列的荧光素酶报告基因载体,建立基于双荧光素酶报告基因系统的多药耐药抑制剂筛选模型。从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子的序列。将该序列重组到荧光素酶报告基因载体pGL-...
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- 破裂型椎间盘突出重吸收过程中P38MAPK信号通路的作用被引量：0收藏
- 作者：高春鹏 朱宇 张鹏 姜宏 刘建文
- 机构：泰兴市中医医院;苏州市中医医院;华东理工大学生物工程与药学院国家重点实验室
- 来源：《中国脊柱脊髓杂志》 2017
- 关键词：破裂型椎间盘突出模型 重吸收 P38丝裂原活化蛋白激酶信号通路 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 基质金属蛋白酶
- 摘要：目的 :构建大鼠自体尾椎破裂型椎间盘突出冲吸收动物模型,探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinases,P38MAPK)信号通路在破裂型椎间盘突出重吸收中的作用。...
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- 以环丙烷限制构象的新型双酰胺的设计、合成、抗癌活性及计算分析被引量：0收藏
- 作者：陈睿嘉 周聪 逄锡文 刘佳君 顾玉诚 刘建文 李忠
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学药学院;先正达Jealott′s Hill国际研发中心
- 来源：《有机化学》 2022
- 关键词：双酰胺 环丙烷 抗癌活性 靶标预测 分子对接
- 摘要：为了探索具有新型骨架的抗癌剂,设计了一系列的以环丙烷限制构象的双酰胺类化合物.大多数含有顺式环丙烷中心的外消旋体对四种肿瘤细胞系(MCF-7、BGC-823、HepG2和NCI-H460)具有良好的抑制活性.其中,消旋体...
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