周其林 收藏
( 任职于 华东理工大学)
中国科学院院士（2009） 1988年-1996年先后在华东理工大学、德国Max-Planck研究所等从事博士后研究。1996年-1999年分别任华东理工大学副教授、教授。 江苏南京人。有机化学家。长期从事有机化学方法学、金属有机化学、不对称催化、生物活性化合物和手性药物合成研究。享有中国化学会有机化学委员会“有机合成创造奖”等殊荣。 ... 详细>>
被引量：0H指数：0CSCD： 2
- 钯催化的含杂原子的双环[2.2.1]单烯烃的不对称芳氢化研究被引量：0收藏
- 作者：汤方毅
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2001
- 关键词：不对称催化 芳氢化 钯 手性配体 生物碱
- 摘要：该文在手性喹啉恶唑啉配体与钯形成的络合物有催化含杂原子的降冰片烯衍生物的芳氢化反应中的不对称诱导效果进行了初步探讨,考察了溶剂、温度、催化剂用量、不同配体结构等因素对反应选择性的影响.在选定的条件下得到了最高为85﹪ee...
- 质疑
- 具有生物活性的环丙胺化合物的不对称催化合成研究被引量：0收藏
- 作者：舒福昌
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 1998
- 关键词：手性环丙胺 生物活性 不对称催化 环丙烷化
- 摘要：手性环丙胺化合物具有许多独特的生物活性,而对映异构体之间常表现出不完全相同的生活活性.该文通过不对称催化环丙烷化方法来合成手性环丙胺化合物.根据目标产物设计并合成了底物烯烃和重氮乙酸酯;进而研究了二者之间的不对称催化环丙...
- 质疑
- 新型手性双金属催化剂一手性咪唑啉酮双铑配合物被引量：0收藏
- 作者：周其林 Doyl.,MP
- 机构：华东理工大学
- 来源：《合成化学》 1997
- 关键词：手性 咪唑啉酮 双铑配合物 铑配合物 催化剂
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- 用不对称催化碳—氢键插入反应高选择性地合成木酚素类天然产物被引量：0收藏
- 作者：周其林 Doyl.,MP
- 机构：华东理工大学
- 来源：《合成化学》 1997
- 关键词：木酚素 铑催化剂 Enterolactone Hinokinin
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- 喹啉噁唑啉化合物被引量：0收藏
- 作者：周其林 伍新燕 李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：《CN1201793A》 1998
- 关键词：化合物 喹啉 旋光异构体 环丙烷 有机合成领域 立体选择性 成本发明 手性配体 手性中心 喹啉羧酸 氨基醇 混合物 外消旋 左旋 对称
- 摘要：本发明属于有机合成领域,涉及一类喹啉噁唑啉化合物。本发明以8－喹啉羧酸为原料与氨基醇进行反应,生成本发明所说的喹啉噁唑啉化合物。该喹啉噁唑啉化合物在4位上有一个手性中心,因此该所说的化合物有两个旋光异构体:右旋喹啉噁唑啉...
- 质疑
- 2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及制备方法被引量：0收藏
- 作者：周其林 徐春晓
- 机构：华东理工大学;蓬莱市精细化工研究所
- 来源：《CN1271726A》 2000
- 关键词：乙基 磺酸酯基 苯甲酰 化合物 反应条件 活性染料 制备方法 制备乙烯 胺类 砜基 砜型 工业化
- 摘要：本发明涉及一种氮取代磺酸酯基砜乙基苯甲酰胺类化合物－2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及其制备方法。原料易得,反应条件温和简单,易于工业化生产。所说的化合物可用于制备乙烯砜型活性染料。
- 质疑
- 杂环－噁唑啉配体在不对称催化烯丙位取代和烯丙位氧化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：李枝蓬
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2001
- 关键词：杂环化合物 手性化合物 噁唑啉配体 氧化反应 取代反应 含氮配体
- 质疑
- 喹啉噁唑啉化合物被引量：0收藏
- 作者：周其林 伍新燕 李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：《CN1201793》 1998
- 摘要：本发明属于有机合成领域,涉及一类喹啉噁唑啉化合物。本发明以8－喹啉羧酸为原料与氨基醇进行反应,生成本发明所说的喹啉噁唑啉化合物。该喹啉噁唑啉化合物在4位上有一个手性中心,因此该所说的化合物有两个旋光异构体:右旋喹啉噁唑啉...
- 质疑
- 喹啉噁唑啉化合物被引量：0收藏
- 作者：周其林 伍新燕 李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：《CN1053186C》 2000
- 关键词：化合物 喹啉 旋光异构体 环丙烷 有机合成领域 立体选择性 成本发明 手性配体 手性中心 喹啉羧酸 氨基醇 混合物 外消旋 左旋 对称
- 摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一类喹啉唑啉化合物。;本发明以8-喹啉羧酸为原料与氨基醇进行反应，生成本发明所说的喹啉唑啉化合物。该喹啉唑啉化合物在4位上有一个手性中心，因此该所说的化合物有两个旋光异构体；右旋喹啉唑...
- 质疑
- 手性吡啶恶唑啉配体的设计合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：沈燕燕
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2000
- 关键词：手性配体 吡啶恶唑啉 BRUNNER配体 不对称催化 环丙烷化
- 摘要：为了研究配体结构对不对称催化反应的影响,该文设计了一类新型手性吡啶恶唑啉配体8,并从2-甲基吡啶出发,经由氯化、氰基化、双烷基化、恶唑啉成环反应等步骤合成的该配体;另从2-吡啶甲酸出发合成了已知BRUNNER配体9.前者...
- 质疑
- 杂环-噁唑啉配体在不对称催化烯丙位氧化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：李枝蓬
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2001
- 关键词：手性含氮配体 吡啶-噁唑啉配体 喹啉-噁唑啉配体 烯丙位取代反应 烯丙位氧化反应
- 摘要：含氮手笥配体研究是不对称催化合成的一个重要领域.该文设计合成了一类新型的吡啶-噁唑啉配体,属于无c<,2>对称性的含氮二齿配体.此类配体与金属形成络合物时螯合环为六元环.吡啶环与噁唑啉环之间的桥碳上引入两个相同的烷基.配...
- 质疑
- 新型乙烯砜类活性染料中间体的合成被引量：0收藏
- 作者：徐春晓
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 1999
- 关键词：中间体 合成 乙烯砜 活性染料
- 摘要：U 乙烯砜型活性染料具有色泽鲜艳、湿处理牢度高、色谱齐全等优点,已成为当今活性染料的第一大类.该文从硝基苯甲酸出发,合成了三个新的乙烯砜型活性染料的中间体,O-,M-,P--氨基-N-[2'-[[2'']-(硫酸酯基)乙...
- 质疑
- 具有樟脑结构的手性相转移催化剂的合成及其在不对称烷基化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：张杰
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2000
- 关键词：樟脑 手性相转移催化剂 不对称烷基化
- 摘要：该文从左旋樟脑磺酸出发经过氯化、氧化、酰化、还原、成盐五步反应合成了一类新的手性相转移催华化剂,手性相转移催化剂[PTC-(1-6)]结构经过<'1>HNMR,MS,IR,和EA确认.该文将手性相转移催化剂用于不对称烷基...
- 质疑
- 钯催化的不对称还原型HECK反应研究被引量：0收藏
- 作者：徐华栋
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2000
- 关键词：手性 配体 喹啉恶唑啉 芳氢化 还原型HECK反应 不对称催化
- 摘要：该论文应用钯/手性喹啉恶唑啉配体络和物作催化剂研究了降冰片烯的不对称芳氢化反应;用碘苯作芳氢化试剂,考察了温度,溶剂,碱,催化剂用量,配体比例及配体结构等因素对对映选择性的影响,优化了反应条件.比较了不同试剂与降冰片烯的...
- 质疑
- 2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及制备方法被引量：0收藏
- 作者：周其林 徐春晓
- 机构：华东理工大学;蓬莱市精细化工研究所
- 来源：《CN1271726》 2000
- 摘要：本发明涉及一种氮取代磺酸酯基砜乙基苯甲酰胺类化合物－2－氨基－N－[2－[[2－(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及其制备方法。原料易得,反应条件温和简单,易于工业化生产。所说的化合物可用于制备乙烯砜型活性染料。
- 质疑
- 喹啉恶唑啉化合物被引量：0收藏
- 作者：周其林 伍新燕 李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2007
- 关键词：喹啉恶唑啉化合物
- 摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一类喹啉恶唑啉化合物。本发明以8-喹啉羧酸为原料与氨基醇进行反应，生成本发明的喹啉恶唑啉化合物。该喹啉恶唑啉化合物在4位上有一个手性中心，因此该化合物有两个旋光异构体；右旋喹啉恶唑啉化合物和左...
- 质疑
- 手性螺环含氮配体在不对称卡宾o-h键插入反应和michael加成反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：陈超
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2008
- 关键词：不对称催化反应 手性配体 催化剂 手性螺环双唑啉配体
- 摘要：经过几十年的发展，不对称催化反应已经成为有机合成中一个重要的研究领域。目前不对称催化要解决的主要问题包括发展高效手性配体和催化剂、发展新型不对称反应等。迄今为止，人们发展了种类繁多的手性配体。其中含氮手性配体因具有方便易...
- 质疑
- 有机小分子催化的不对称aldol和henry反应研究被引量：0收藏
- 作者：顾庆
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2006
- 关键词：有机催化 不对称催化 ALDOL反应 HENRY反应
- 摘要：本论文工作合成了(2s,5s)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(2r,5r)-吡咯啉-2,5-二羧酸、(+)-n,n-二甲基-10-氨基-2-羟基-樟脑等手性有机小分子，其结构经1hnmr确认。主要考察了手性有机小分子催化剂在...
- 质疑
- 手性喹啉嘑唑啉配体的设计合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 1998
- 关键词：手性喹啉嘑唑啉 不对称催化 环丙烷化
- 摘要：该文从手性氨基醇和8-喹啉羧酸出发设计合类新的手性配体—喹啉(口恶)唑啉化合物.合成路线简短,产率较高,选择性好.手性喹啉(口恶)唑啉配体及未见文献报道的十个手性中间产物的结构都经<'1>HNMR、MS、IR和EA确认....
- 质疑
- 手性喹啉噁唑啉配体的设计合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：李向宏
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 1998
- 关键词：手性喹啉噁唑啉 不对称催化 环丙烷化
- 摘要：该文从手性氨基醇和8-喹啉羧酸出发设计合类新的手性配体—喹啉(口恶)唑啉化合物.合成路线简短,产率较高,选择性好.手性喹啉(口恶)唑啉配体及未见文献报道的十个手性中间产物的结构都经<'1>HNMR、M...
- 质疑
- 抗癌新药拉泰曲克的合成被引量：0收藏
- 作者：刘冲
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2000
- 关键词：拉泰曲克 抗肿瘤 结直肠癌
- 摘要：拉泰曲克是新一代的抗叶酸类抗肿瘤药物,能治疗多种癌症,特别是对结直肠癌有较好的疗效.该文从简单的原料噻吩甲酸、间甲基苯甲酸和L-谷氨酸开始,合成了两个重要中间体6-溴甲基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉和N-[[...
- 质疑
- 2-氨基-N-[2-[[2-(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及制备方法被引量：0收藏
- 作者：周其林 徐春晓
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2007
- 关键词：2-氨基-N-[2-[[2-(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺 制备方法
- 摘要：本发明涉及一种氮取代磺酸酯基砜乙基苯甲酰胺类化合物2-氨基-N-[2-[[2-(磺酸酯基)乙基]砜基]乙基]苯甲酰胺及其制备方法。原料易得，反应条件温和、简单，易于工业化生产。所说的化合物可用于制备乙烯砜型活性染料。
- 质疑
- 螺环双亚胺和制备方法及其应用被引量：0收藏
- 作者：伍新燕 陈超 张永振 周其林
- 机构：华东理工大学
- 来源：《CN101519356A》 2009
- 关键词：螺环 双亚胺 旋光异构体 对映选择性 化学结构式 手性催化剂 骨架结构 制备方法 混合物 络合物 外消旋 化合物 卡宾 氢键 手性 轴向 左旋 对称
- 摘要：本发明涉及一种螺环双亚胺和制备方法及其应用。本发明以螺环二胺为原料，生成螺环双亚胺。该螺环双亚胺中的螺环骨架结构具有轴向手性，因此该类化合物有两个旋光异构体：右旋螺环双亚胺和左旋螺环双亚胺，该两个旋光异构体的等量混合物则...
- 质疑
- 具有樟脑结构的手性相转移催化剂的合成及其在不对称环氧化反应中的应用研究被引量：0收藏
- 作者：李建军
- 机构：华东理工大学
- 来源：[1]华东理工大学; 2002
- 关键词：樟脑结构 手性相转移催化剂 不对称环氧化
- 摘要：该文以左旋樟脑磺酸为起始原料,经过氯化、氧化、curtius重排、n甲基化、还原、成盐六步反应合成了一类新的手性相转移催化剂,其结构经过了<'1>hnmr,ms,ir,和ea确认,并经x衍射确定了其立体构型.该文将合成的...
- 质疑
