成果/Result
- 利用Wittig反应合成苯乙烯醚被引量：3收藏
- 作者：倪峰 董菁 吕霞 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2010
- 关键词：Wittig反应 烯醚 DBU 合成
- 摘要：醛(1)与ROCH=PPh3在混合碱(DBU/K2CO3)的存在下发生Wittig反应,合成了4个苯乙烯醚(3a^3d);3经水解合成了比1延长一个碳的醛,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。
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- 一种新的高精度低温恒温槽的研制被引量：3收藏
- 作者：刘建文 徐仲玉 马红梅 吕霞 周翾
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《实验室研究与探索》 2009
- 关键词：实验教学 高精度低温恒温槽 复叠式压缩制冷循环系统 组态王控制软件
- 摘要：研制了一种适于高精度低温实验的新型低温恒温槽,以复叠式压缩制冷为冷源,利用R13压缩自身产生的热能,通过电磁阀辅热温度控制方法调节控制浴槽温度,控制温度范围-6^-78℃,控制温度精度0.1~0.3℃。
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- 由卤代烃合成酯的无溶剂方法被引量：2收藏
- 作者：康力 董菁 吕霞 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2011
- 关键词：无溶剂 亲核取代反应 卤代烃 酯 合成
- 摘要：羧酸和三乙胺的混合液与卤代烃在加热条件下发生亲核取代反应合成酯。用30%K2CO3溶液中和分层,有机层减压蒸馏得到产物,产率81%～96%。
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- S-(-)-甘油醛缩丙酮的制备新方法被引量：1收藏
- 作者：章强 樊珍 吕霞 施小新
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《化学试剂》 2014
- 关键词：S-(-)-甘油醛缩丙酮 L-阿拉伯糖 合成
- 摘要：以L-阿拉伯糖为手性原料,分别经Wittig反应、丙酮叉保护和高碘酸钠氧化合成标题化合物,3步总收率79%。该方法起始原料便宜易得,反应条件温和,操作简便,收率高。所有化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS进行...
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- 一种腙水解合成醛(酮)的绿色化学方法被引量：1收藏
- 作者：全娜 董菁 吕霞 聂良邓 朱瑞恒 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2012
- 关键词：腙 二水合氯化铜 水解 绿色化学 合成
- 摘要：腙与二水合氯化铜在80%乙腈溶液中回流反应1 h～3 h,高收率地制得相应的醛(酮)。实现了铜盐的循环使用,符合绿色化学理念。
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- “一锅法”合成他达那非12a位差向异构体及其类似物被引量：1收藏
- 作者：肖森 董菁 吕霞 施小新
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2011
- 关键词：他达那非 咔啉 差向异构化 一锅法 药物合成
- 摘要：1,2,3-三取代四氢-β-咔啉化合物与胺在DMSO中反应制得他达那非及其类似物;不经处理,在1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯存在下完成C-12a-位差像异构化,高立体选择性地一锅合成了他达那非12 a-位...
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- 合成单菊花醇的工艺改进被引量：0收藏
- 作者：董菁 王娜 吕霞 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2011
- 关键词：Biginelli反应 Eg5小分子抑制剂 单菊花醇 一锅法 合成 工艺改进
- 摘要：以间羟基苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料,对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇中回流12 h,通过Biginelli反应"一锅法"合成了靶向Eg5小分子抑制剂单菊花醇,收率86%,其结构经1HNMR,IR和MS确证。
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- 通过铜催化氧化芳构化合成1,1'-联异喹啉被引量：0收藏
- 作者：吕霞 孟天卓 郑波 张义 吴家家 施小新
- 机构：华东理工大学药学院上海市化学生物学重点实验室
- 来源：《有机化学》 2017
- 关键词：1,1'-联异喹啉 Bischler-Napieralski环化 铜催化 氧化 芳构化
- 摘要：报道了一种合成1,1'-联异喹啉的实用新方法.N,N'-二苯乙基草酰胺(1a^1j)与三氯氧磷在氮气保护下于乙腈或甲苯中回流,发生Bischler-Napieralski环化反应生成3,3',4,4'-四氢-1,1'-联...
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- L-脯氨酸催化的硝基烷烃与醛的缩合反应被引量：0收藏
- 作者：杨建鑫 吕霞 陆伟栋 董菁 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2010
- 关键词：L-脯氨酸 硝基烯烃 缩合反应 合成
- 摘要：研究了氨基酸催化的硝基烷烃与醛的缩合反应。以L-脯氨酸（5%-20%）为催化剂,高产率（77%-95%）地合成了一系列硝基烯烃类化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
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- (S)-(-)-norlaudanosine和(S)-(-)-O,O-dimethylcoclaurine的合成被引量：0收藏
- 作者：丁伟 吕霞 刘世领 朱瑞恒 施小新
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《合成化学》 2014
- 关键词：Pictet-Spengler反应 norlaudanosine O,O-dimethylcoclaurine 合成 拆分
- 摘要：以高藜芦胺为起始原料,经N-磺酰化反应制得高藜芦磺酰胺(2);2分别与芳乙烯甲醚经对甲苯磺酸催化的Pictet-Spengler反应后用金属钠脱除Ts基团合成了(±)-norlaudanosine(5a)和(±)-O,O...
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