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油茶皂甙提纯分离和结构鉴定方法综述被引量:12收藏 分享
作者:靳燕 孙荣奇 吴达俊
机构:华东理工大学化学与制药学院制药教研室
来源:《化学世界》  2000
关键词:油茶皂甙  纯化  分离  提取  结构鉴定  
摘要:总结了国内外有关油茶皂甙的研究概况 :1)油茶皂甙的提取方法 ;2 )纯化方法 ;3 )分离方法 ;4)结构及鉴定方法。
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Wittig反应在天然产物合成中的应用被引量:9收藏 分享
作者:韩兴春 卓超 吴达俊
机构:华东理工大学化学与制药学院
来源:《合成化学》  2001
关键词:Wittig反应  天然产物  应用  合成  叶立德  三苯膦  Wittig-Horner反应  有机合成  
摘要:综述了近十年来 Wittig反应、Wittig-Horner反应及其它类型 Wittig反应在天然产物合成中的应用。参考文献 3
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二乙氧基甲烷的制备和应用被引量:9收藏 分享
作者:张士英 吴达俊
机构:上海师范大学化工系;华东理工大学精细化工系
来源:《合成化学》  1997
关键词:二乙氧基甲烷  DEM  用途  
摘要:综述了二乙氧基甲烷的制法和用途。参考文献25篇。
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新溶剂DMI的特性及其在有机合成中的应用被引量:8收藏 分享
作者:吴达俊 杨悟子
机构:华东理工大学精细化工系
来源:《化学试剂》  1994
关键词:溶剂  特性  有机合成  应用  DMI  
摘要:综述了新溶剂DMI的特性及其在有机合成中的应用.
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经典有机合成反应中的新方法被引量:8收藏 分享
作者:张士英 郭伟花 吴达俊
机构:上海师范大学生物与化学工程学院;华东理工大学化学与制药学院
来源:《合成化学》  2000
关键词:载体  分子筛  Friedel-Crafts  有机合成工艺  
摘要:综述了载体、分子筛等在经典有机合成中的应用。与传统的合成方法相比 ,它们具有反应条件温和、操作方便、提高收率或缩短反应时间等优点 ,甚至可以使某些在传统条件下不能进行的反应发生。参考文献 40篇。
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2型环氧酶抑制剂赛来昔布的合成被引量:7收藏 分享
作者:张士英 何春桃 吴达俊
机构:上海师范大学生物与化学工程学院;华东理工大学化学与制药学院
来源:《合成化学》  2002
关键词:赛来昔布  2型环氧酶抑制剂  非甾体消炎药  合成  
摘要:以对甲苯乙酮和三氟醋酸乙酯为原料 ,经缩合、环合两步反应得到 2型环氧酶抑制剂赛来昔布 ,总收率为 6 7%。
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牛磺熊去氧胆酸的合成研究被引量:7收藏 分享
作者:卓超 冯炜 吴达俊 熊志刚
机构:华东理工大学化学与制药学院制药工程系
来源:《合成化学》  2002
关键词:牛磺熊去氧胆酸  熊去氧胆酸  氯甲酸乙酯  牛磺酸  合成  药物  
摘要:以熊去氧胆酸为原料 ,先与氯甲酸乙酯形成混酐 ,再与牛磺酸反应合成牛磺熊去氧胆酸。通优化反应条件、简化后处理等工艺改进 ,提高了收率 。
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盐酸舍曲林的合成路线图解被引量:5收藏 分享
作者:孙乐盈 虞心红 张昊 王建兵 吴达俊
机构:华东理工大学化学与制药学院
来源:《中国医药工业杂志》  2004
关键词:盐酸舍曲林  合成路线图解  选择性5-羟色胺  预防抑郁症复发  
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N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮的合成被引量:5收藏 分享
作者:张士英 吴达俊 杨悟子
机构:上海师范大学化工系;华东理工大学精细化工系
来源:《化学试剂》  1997
关键词:二甲基  咪唑啉酮  DMI  溶剂  
摘要:N,N′┐二甲基┐2┐咪唑啉酮的合成张士英(上海师范大学化工系,上海201418)吴达俊*杨悟子(华东理工大学精细化工系,上海200237)N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)是一种新型的溶剂,具有良好的物理性能和化...
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二乙氧基甲烷的制备和应用被引量:4收藏 分享
作者:张士英 吴达俊
机构:上海师范大学化学系;华东理工大学精细化工系
来源:《化学试剂》  1998
关键词:DEM  二乙氧基甲烷  制备  应用  合成  
摘要:综述了二乙氧基甲烷的制法和用途。
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对氨磺酰基苯肼盐酸盐的合成被引量:1收藏 分享
作者:张士英 何春桃 吴达俊
机构:上海师范大学生物与化学工程学院;华东理工大学化学与制药学院
来源:《中国医药工业杂志》  2001
关键词:对氨磺酰基苯肼盐酸盐  合成  有机化学物  药物  
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倍半萜类2—甲基—6—苯基—2—庚烯—4—酮及其衍生物的合成被引量:1收藏 分享
作者:陈庆章 吴达俊 严秉淳
机构:华东化工学院精细化工系化学制药研究室
来源:《中国药物化学杂志》  1991
关键词:倍半萜类  芳姜黄酮类  抗生育活性  Diels-Alder反应  逆Diels-Alder反应  Claisn  Schmit反应  1,4-Grignard加成  
摘要:本文叙述了三个倍半萜类衍生物—2-甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮(Ⅱ),2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2-庚烯-4-醇(Ⅳ)及2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2,4-庚=烯(Ⅴ)的合成。初步药理筛选结果表明,(Ⅲ)有...
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新溶剂N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮在合成二芳胺中的应用被引量:1收藏 分享
作者:胡爱国 吴达俊 段永熙
机构:华东理工大学精细化工系
来源:《中国药物化学杂志》  1994
关键词:药物化学  二芳胺  合成  溶剂  二甲基咪唑啉酮  
摘要:以N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮为溶剂,卤代苯与芳胺发生Ullmann反应生成二芳胺,收率比传统法有所提高,该法可应用于灭酸类药物和二芳胺类的合成。
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异-α-姜黄烯及其衍生物的合成被引量:1收藏 分享
作者:吴达俊 谢文勇 董洁莹
机构:上海华东化工学院精细化工系
来源:《有机化学》  1992
关键词:异-α-姜黄烯  氢化  郁金  倍半萜  
摘要:姜科(Zingiberaceae)姜黄属(Curcuma)是一个重要的药用植物群,其根茎和块根分别称为姜黄(或莪术)和郁金。中医中药认为,郁金具有行气、解瘀和通经等功效。动物药理试验表明,姜科植物温郁金(Curcuma
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α-溴-4-甲磺酰基苯乙酮的合成被引量:1收藏 分享
作者:张士英 吴达俊
机构:上海师范大学生命与环境科学学院;华东理工大学化学与制药学院
来源:《合成化学》  2004
关键词:Friedel-Crafts  溴化  氧化  合成  
摘要:以茴香硫醚为原料 ,经Friedel Crafts、溴化和氧化 3步反应合成了目标化合物 ,反应总收率在 82 %以上 ,中间体和产物的结构经IR ,1HNMR确证。
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3-乙酰氨基苯乙酮的合成(英文)被引量:1收藏 分享
作者:刘艳丽 张书桥 吴达俊
机构:华东理工大学化学与制药学院
来源:《合成化学》  2001
关键词:3-乙酰氨基苯乙酮  苯乙酮  硝化  还原  酰化  合成  镇静催眠药  佐匹隆  中间体  
摘要:苯乙酮经硝化、还原及酰化反应得到新型镇静催眠药佐匹隆 ( Zaleplon)的重要中间体
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二甲二氧环烷与一些不饱和天然有机化合物反应的选择性被引量:1收藏 分享
作者:孙荣奇 林童 黄德音 吴达俊 薛仲华 陈建村
机构:华东理工大学精细化工系;南通工学院纺织化学系
来源:《高等学校化学学报》  1997
关键词:二甲二氧环烷  环氧化反应  二氧环烷  选择性  
摘要:The acetone solution of dimethyldioxirane was prepared with caroate (KHSO5) andacetone.This solution can be ke...
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3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成被引量:0收藏 分享
作者:张士英 刘泓 汪洁 吴达俊
机构:上海师范大学生命与环境科学学院;华东理工大学化学与制药学院
来源:《中国现代应用药学》  2005
关键词:溴化  罗非昔布  JTE-522  NS-398  环合反应  
摘要:目的 设计并合成了标题化合物。方法 以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、缩合和环合三步反应合成了产物。结果 总收率为 82. 5%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。结论 成功地合成了设计的化合物,而且摸索了反应条件,使...
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倍半萜类化合物羟基姜黄烯的合成被引量:0收藏 分享
作者:夏建强 吴达俊 严秉淳
机构:华东化工学院精细化工系
来源:《华东化工学院学报》  1991
关键词:倍半萜  酚  费赖斯重排  格氏反应  合成  羟基姜黄烯  
摘要:以间-甲酚为原料,经乙酰化,费赖斯重排等反应,合成文题化合物2-(1-羟基-1,5-二甲基-4-已烯基)-5-甲基苯酚(Ⅰ),2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚(Ⅱ)和2-(1,5-二甲基-1,4-已...
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2-甲基-6-对甲苯基-1,6-庚二烯的合成被引量:0收藏 分享
作者:张建兴 吴达俊 沈永嘉
机构:华东理工大学精细化工系
来源:《有机化学》  1995
关键词:倍半萜  姜黄烯  抗生育活性  庚二烯  甲苯基  
摘要:以对甲苯乙酮(1)为原料,经烯醇硅醚化,Lewis酸催化Michael加成反应和Wittig反应,合成了新倍半萜烯化合物2-甲基-6-对甲苯基-1,6-庚二烯。
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异没药烯的合成被引量:0收藏 分享
作者:张建兴 吴达俊 沈永嘉
机构:华东理工大学精细化工研究所
来源:《中国药物化学杂志》  1995
关键词:异没药烯  倍半萜烯化合物  合成  
摘要:异没药烯的合成张建兴,吴达俊,沈永嘉(华东理工大学精细化工研究所,上海200237)异没药烯(6)是一种天然倍半蒲烯化合物,存在于须芸草油(Vetiveroil,Bharatpurvariety)[1]及加里福尼亚太平洋...
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