成果/Result
- 二十一世纪新农药研发趋势被引量：33收藏
- 作者：钱旭红 徐晓勇 宋恭华 李忠
- 机构：大连理工大学精细化工国家重点实验室;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《贵州大学学报（自然科学版）》 2003
- 关键词：二十一世纪 农药研发 研究方法 开发方式 生物合理设计原理 靶标 杂环化合物
- 摘要：综述了二十一世纪新农药开发的主要方式和特点 ,采用高效率的研究方法和手段 ,利用生物合理设计原理 ,针对酶及其它更多新的作用靶标 ,设计开发杂环化合物是新农药的研究和开发趋势。
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- 昆虫的趋光性及其应用于害虫治理的研究进展被引量：17收藏
- 作者：张锦芳 张阳 徐文平 陶黎明(编译)
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《世界农药》 2020
- 关键词：趋光行为 波长 诱虫灯 LED 灵敏度 害虫物理防治 响应
- 摘要：许多昆虫特别是一些夜行性昆虫,对人造光表现出正趋光性。目前,以昆虫趋光为原理设计的诱虫灯已被广泛应用于害虫的监测和治理,并在害虫防治和预测预报中起到了重要作用。有效利用诱虫灯吸引靶标害虫是害虫综合治理应用中的一个重要措施...
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- 功能化离子液体为载体液相合成二氢吡啶酮衍生物被引量：13收藏
- 作者：易封萍 彭延庆 宋恭华
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《化学学报》 2006
- 关键词：功能化离子液体 二氢吡啶酮 组合化学 组合合成 载体
- 摘要：在微波辐照条件下,以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基功能化离子液体1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hydemim][BF4]),并以其为液态载体,首先与乙酰乙酸乙酯反应,得到的中间体再分别...
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- 羧酰胺类杀菌剂的活性及其机理研究进展被引量：11收藏
- 作者：黄青春
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《世界农药》 2004
- 关键词：羧酰胺类杀菌剂 活性 机理 内吸性杀菌剂 噻氟菌胺
- 摘要：自Von Schmeling等(1 966)发现萎锈灵和氧化萎锈灵,标志着内吸性杀菌剂在农业领域应用防治植物病害方面的一大突破,农用杀菌剂的开发与研究由传统保护性杀菌剂(conventional fungicides)转...
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- 不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法被引量：11收藏
- 作者：楼开炎 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2002
- 关键词：水溶性菁染料 合成 纯化 制备薄层色谱
- 摘要：以对肼基苯磺酸为起始原料 ,经 6步反应合成了 2个可用于 DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料。采用三元展开剂体系 ,用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物 。
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- 相转移催化在芳香氟化反应中的应用被引量：11收藏
- 作者：陈卫东 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《化工生产与技术》 2003
- 关键词：芳香氟化反应 应用 芳胺重氮化/热分解法 卤素交换法 氟化反应 相转移催化剂 含氟芳香化合物
- 摘要：介绍芳香氟化物制备方法,芳胺重氮化/热分解法、卤素交换法,氟化反应中4种常用的相转移催化剂冠醚、季铵盐、四苯基膦盐、聚乙二醇,及在氟化反应中的应用。对氟化反应相转移催化剂的发展方向进行了初步探讨。
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- 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂——伏虫隆的合成及单晶结构研究被引量：8收藏
- 作者：朱志翔 李忠 宋恭华 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《农药》 1998
- 关键词：伏虫隆 单晶 苯甲酰脲 昆虫生长调节剂 杀虫剂
- 摘要：合成得到苯甲酰脲类昆虫生长调节剂Ｎ－（３，５－二氯－２，４－二氟）－Ｎ′－（２，６－二氟苯甲酰基）脲（ｔｒｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ，伏虫隆），并对其单晶结构进行了测定和研究，发现其属于三斜晶，Ｚ＝６，且在一个晶胞中有三个...
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- 异噁唑衍生物合成及其生物活性被引量：7收藏
- 作者：张峥 李忠
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《农药研究与应用》 2007
- 关键词：异噁唑 2H-异噁唑 甲基硝酮 1 3-二极加成反应
- 摘要：异噁唑含氮杂环化合物在现代农药化学中占有很重要的地位,许多已经被开发成了除草剂,杀虫剂,杀菌剂等多种农用化学品。本文将部分吡啶杂环引入到异噁唑环,对异噁唑环进行结构修饰合成了两个系列共19个化合物,所有化合物结构经1H ...
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- 农用杀虫剂综述(上)被引量：7收藏
- 作者：范峰 王岩丽 杨微 李忠
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《世界农药》 2005
- 关键词：杀虫剂 化学杀虫剂 植物(源)杀虫剂 光活化杀虫剂 微生物杀虫剂 昆虫拒食剂 昆虫飞行 抑制剂
- 摘要：简单介绍了各类杀虫剂的主要研究成果及其发展,从化学杀虫剂包括有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯杀虫剂、拟除虫菊酯杀虫剂、烟碱类杀虫剂、昆虫生长调节剂等,到生物杀虫剂包括微生物杀虫剂和植物杀虫剂等分别进行了综述性的报导。
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- 农用杀虫剂综述(下)被引量：6收藏
- 作者：范峰 王岩丽 杨微 李忠
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《世界农药》 2006
- 关键词：农用杀虫剂 绿色食品生产 综述 微生物杀虫剂 目标害虫 化学农药 生态环境 白僵菌 微生物制剂 生物农药
- 摘要：2．微生物杀虫剂 2．1白僵菌 白僵菌是一种昆虫专性寄生菌，具有较广的害虫杀虫谱，可用于防治农、林和卫生等40多种害虫。白僵菌是生物农药，它和化学农药有着本质的区别。白僵菌的应用不会产生类似化学农药的副作用，它对目标害虫...
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- 3-氨基-4-腈基吡唑的合成(英文)被引量：6收藏
- 作者：张书桥 刘艳丽 吴达俊
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《合成化学》 2002
- 关键词：丙二腈 原甲酸三乙酯 水合肼 佐匹隆 合成 3-氨基-4-腈基吡唑
- 摘要：经两步反应合成了 3 氨基 4 腈基吡唑 :丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈 ;其产物再与水合肼反应得到 3 氨基 4 腈基吡唑 ,总收率为 6 8.3%
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- 抗肿瘤药双萘酰亚胺的研究进展被引量：6收藏
- 作者：贺茜 李永刚
- 机构：天津大学化工学院;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《广州化学》 2002
- 关键词：抗肿瘤药物 DNA嵌入剂 双萘酰亚胺 合成 结构 抗肿瘤活性
- 摘要：DNA嵌入剂双萘酰亚胺是一种新型的抗肿瘤药物。从它的合成方法、结构与性质的关系以及与DNA的相互作用等方面综述了抗肿瘤药物双萘酰亚胺的研究进展。
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- 低共熔溶剂在绿色合成和组合化学中的应用被引量：6收藏
- 作者：陈小芬 彭延庆
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《上海化工》 2008
- 关键词：低共熔溶剂 绿色化学 催化 纯化
- 摘要：介绍了一类新型绿色溶剂——低共熔溶剂的发展概况。考察了低共熔溶剂与有机溶剂的相特征,研究了低共熔溶剂-有机溶剂混合物和酸性低共熔溶剂在有机合成反应中的应用。
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- 新型海藻糖酶抑制剂的合成及生物活性被引量：6收藏
- 作者：徐晓勇 李志斌 李忠 c钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;上海化学生物学重点实验室上海200237;大连理工大学精细化工国家重点实验室
- 来源：《现代农药》 2002
- 关键词：新型 海藻糖酶抑制剂 合成 生物活性 农药 杀虫剂
- 摘要：本文合成了未见文献报道的七个化合物,其结构均得到核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析的确证,并测试了其海藻糖酶抑制活性,生测结果表明此类化合物显示了一定的抑制作用。
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- 四氟邻苯二甲酸的合成工艺改进被引量：5收藏
- 作者：温新民 彭延庆 陈卫东
- 机构：济宁医学院化学室;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《中国药物化学杂志》 1999
- 关键词：四氟邻苯二甲酸 中间体 合成 工艺
- 摘要：以四氯苯酐为原料，经酰亚胺化，氟化，水解得四氟邻苯二甲酸，该合成路线工艺简单、反应条件温和，总收率提高到７９％
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- 噻二唑基-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及生物活性被引量：5收藏
- 作者：曹松 曲玉成 宋恭华 钱旭红 黄青春 卢德力
- 机构：华东理工大学药物化工研究所上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室
- 来源：《农药学学报》 2004
- 关键词：噻二唑 哒嗪酮 合成 生物活性
- 摘要：将取代的二酰基肼环合后,得到中间体2-芳基-5-氯甲基-1,3,4-噻二唑,然后与2-叔丁基-4-氯-5-羟基-3(2H)-哒嗪酮反应,合成了8个未见文献报道的含噻二唑基哒嗪酮类化合物,其化学结构经1HNMR、高分辩质谱...
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- 二化螟抗性机理研究进展被引量：5收藏
- 作者：李晓涛 黄青春 唐振华
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《世界农药》 2006
- 关键词：二化螟 杀虫剂 抗性机理 防治
- 摘要：二化螟作为水稻的主要害虫之一在国内很多地区都有危害,由于长期使用杀虫剂进行防治,二化螟对许多杀虫剂已经产生了很强的抗性。二化螟的初级水平抗性与解毒代谢酶活性增强,靶标敏感性降低以及穿透率下降等因素有关,二化螟的高抗性是由...
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- 二芳酰基肼的研究进展被引量：5收藏
- 作者：李荣坡 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《农药》 1999
- 关键词：二芳酰基肼 进展 改造 昆虫激素杀虫剂 杀虫剂
- 摘要：根据十余篇文献综述了二芳酰基肼的研究进展，讨论了它们结构和活性关系。对它们的取代基修饰和分子设计等方面进行了述评。结合我们的工作得到了在改造二芳酰基肼方面的一些经验。
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- 一种新型呋喃香豆素类似物——呋喃并萘并吡喃酮的合成及DNA嵌入活性被引量：4收藏
- 作者：陶志福 钱旭红 宋恭华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《有机化学》 1997
- 关键词：萘并吡喃酮 呋喃香豆素 DNA嵌入活性 荧光淬灭
- 摘要：1,5-萘二酚经Pechmann缩合,烯丙基醚化,Claisen重排,乙酰化,溴加成,闭环六步反应,合成了一个新型的呋喃香豆素类似物,2H-4,8-二甲基呋喃并[2’,3’:5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。...
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- 苯亚胺基-噻唑烷衍生物的合成及生物活性被引量：3收藏
- 作者：徐晓勇 钱旭红
- 机构：华东理工大学药物化工研究所上海市化学生物学芳香杂环重点实验室;大连理工大学精细化工国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2003
- 关键词：海藻糖酶抑制剂 合成 生物活性 苯亚胺基-噻唑烷
- 摘要：合成了苯亚胺基-噻唑烷衍生物共8个化合物,其结构均得到核磁共振、红外光谱、高分辨质谱的确证。测试了其昆虫飞行抑制活性,生物测试结果表明此类化合物显示了一定的抑制作用。
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- 超短效β－肾上腺素受体阻滞剂艾司洛尔的新法合成被引量：3收藏
- 作者：虞鑫红 刘丽 陈钟瑛 刘红 仇红花 施正娟
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《中国药物化学杂志》 1995
- 关键词：超短效 β-肾上腺素 受体阻滞剂 艾司洛尔 合成
- 摘要：本文报道以对羟基苯甲醛为起始原料经缩合、甲酯化、环氧丙基化、异丙胺基化、氢化及成盐等反应合成标题化合物艾司洛尔的新路线。氧上环氧丙基化反应采用液固相转移催化法，副反应少，反应周期短，总收率为５０．３％，艾司洛尔及各中间体...
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- 抑食肼的合成工艺研究被引量：3收藏
- 作者：李荣坡 钟武军 钱旭红 陈卫东
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《上海化工》 1999
- 关键词：叔丁基 肼盐酸盐 抑食肼 合成 工艺 苯甲酰肼
- 摘要：改进了叔丁基肼盐酸盐的传统制备方法。采取母液循环套用工艺合成高纯度的叔了基肼盐酸盐,制备了具有蜕皮激素功能的昆虫生长调节剂——抑食肼。
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- 粘虫中肠α-淀粉酶活性的敏感性研究被引量：3收藏
- 作者：黄青春 卓军 曹松 钱旭红
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所
- 来源：《昆虫学报》 2006
- 关键词：粘虫 α-淀粉酶 酶活性 pH值 氯离子 噁唑哒嗪
- 摘要：研究了不同酶反应缓冲体系、pH值、氯离子浓度以及噁唑哒嗪对5龄2日粘虫PseudaletiaseparataWalker中肠α-淀粉酶活性的影响。结果表明,乙酸-乙酸钠缓冲体系(pH5.8)和磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体...
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- 多组分反应在合成含肽类药物开发中的应用被引量：3收藏
- 作者：赵传猛 曹松 刘年金 申丽 李利娜 钱旭红
- 机构：华东理工大学药学院药物化工研究所上海市化学生物学(芳香杂环)重点实验室
- 来源：《化学通报》 2006
- 关键词：多组分反应 合成 肽 药物
- 摘要：多组分反应可以快速大量的合成结构复杂的药物分子,因此现代药物开发与多组分反应的发展密切相关。本文总结了近年来国内外有关多组分反应研究的发展概况及其在含肽链类新药物开发中的应用研究进展。
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- 4-氯-2-氟苯胺的合成研究被引量：3收藏
- 作者：苏德林 尹江平 陈卫东 钱旭红
- 机构：安徽阜阳化工总厂;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《上海化工》 2001
- 关键词：4-氯-2-氟苯胺 合成 精馏 工艺路线 GC-MS分析
- 摘要：讨论了4-氯-2-氟苯胺的用途及其合成工艺路线,提出了一条以邻氟苯胺为原料的适合工业化生产的路线,并对粗产品进行了GC-MS分析。
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- 组合化学固相合成技术进展被引量：2收藏
- 作者：贺茜 李永刚
- 机构：天津大学化工学院;华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《化学推进剂与高分子材料》 2000
- 关键词：组合化学 固相合成 载体 合成方法 制药
- 摘要：综述了组合化学中固相合成技术的发展概况,讨论了所使用的固相载体、固相合成技术及分析检测手段。
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- 除草剂metosulam的合成被引量：2收藏
- 作者：张荣 钱旭红 宋恭华 李忠 张祎 朱志翔 郭庆铭 毕强
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;亚太农化集团公司
- 来源：《农药译丛》 1997
- 关键词：除草剂 合成 三唑并嘧啶 磺酰胺
- 摘要：metosulam为一种新颖、高效的三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,可用以防除禾谷类和玉米田中多种阔叶杂草,用量为 15克(有效成份)/公顷。该药剂系 1985年由美国 Dow化学公司所开发,于 1992年进行大田应用,亦是一...
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- 邻氯苄胺的合成被引量：2收藏
- 作者：杨尚金 吴达俊
- 机构：华东理工大学药物化工研究所
- 来源：《化学试剂》 1996
- 关键词：氯苄胺 氯苯甲醛 化学试剂
- 摘要：邻氯苄胺的合成杨尚金，吴达俊（华东理工大学药物化工研究所，上海２００２３７）邻氯苄胺１是合成一系列除草剂、植物生长调节剂等的中间体［１］，在国外已被广泛用作为化学试剂和工业原料，文献报道的制备方法有：１）以邻氯甲苯为原料...
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- 多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法被引量：2收藏
- 作者：孙军 袁鹄 马德琈 杨尚金 薛仲华
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;上海工程技术大学
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2005
- 关键词：吡喃酮 酰基化 甲基化
- 摘要：以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮。两步反应总收率1...
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- N-酰化苄基四氢异喹啉类化合物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：2收藏
- 作者：高林东 孔荣祖
- 机构：华东理工大学药物化工研究所;中国药科大学药物化学教研室
- 来源：《中国药科大学学报》 1997
- 关键词：N-酰化四氢异喹啉 抗血小板聚集 合成
- 摘要：合成了１４个Ｎ－酰化苄基四氢异喹啉化合物，并选择其中１０个化合物做了抗血小板聚集作用的体外试验，结果发现多数均具有一定的活性，为今后该类化合物的研究提供了参考数据。
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