成果/Result
- ubiCA基因的强化表达及对大肠杆菌辅酶Q生物合成的影响被引量：15收藏
- 作者：叶江 马林 吴海珍 刘欣毅 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2006
- 关键词：大肠杆菌 ubiCA 基因克隆 强化表达 辅酶Q
- 摘要：为调查大肠杆菌高产辅酶Q(CoQ)的可能性,首先研究大肠杆菌生物合成关键基因ubiCA强化表达对大肠杆菌CoQ产量的影响。本文构建了含有ubiCA基因的5个表达质粒,将其分别转入E.coli JM 83或BL 21(DE...
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- 林可霉素生物合成基因lmbU的敲除及其遗传回补被引量：9收藏
- 作者：吕彩霞 杨捷 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：同源重组 敲除 遗传回补 林可霉素生物合成
- 摘要：利用DNA同源重组原理敲除S.lincolnensisNRRL 2936中lmbU基因,筛选获得该基因缺陷株S.lincolnensisJLUa2,其不具备林可霉素生物合成能力。利用构建的不同重组质粒转化缺陷株,发现含有...
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- 基因替换及多基因共表达强化大肠杆菌辅酶Q_(10)的合成能力被引量：8收藏
- 作者：傅楠 叶江 吴海珍 孔璐 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：大肠杆菌 基因缺失 多基因共表达 辅酶Q
- 摘要：为了强化大肠杆菌合成辅酶Q10(CoQ10)的能力,对大肠杆菌进行了相关的基因操作。通过敲除大肠杆菌染色体上的聚八异戊二烯焦磷酸合成酶基因ispB,并导入来自Gluconobactersuboxydans的聚十异戊二烯焦...
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- 荚膜红细菌接合转移系统的建立及优化被引量：8收藏
- 作者：吴海珍 李莉 张惠展 刘和
- 机构：华东理工大学生物工程学院;苏州第四制药厂
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2000
- 关键词：接合转移 接合效率 培养 优化 荚膜红细菌
- 摘要：从培养方式及培养时间对光合细菌Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒ ｃａｐｓｕｌａｔｕｓ的ＤＮＡ 接合转移系统进行了优化，研究了该接合转移系统的部分特性，发现接合质粒的大小、受体菌细胞膜的特性对接合效率影响较明显，这为光合细菌基因工程...
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- 大肠杆菌ispB基因的克隆及鉴定被引量：7收藏
- 作者：周雪峰 吴海珍 范怡 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《工业微生物》 2001
- 关键词：ispB基因 重组质粒 基因文库 MC4100 鸟枪法 大肠杆菌 基因克隆
- 摘要：ispB基因编码八聚异戊二烯焦磷酸合成酶 ,是决定大肠杆菌CoQ8生物合成的关键因子。克隆ispB基因是构建产辅酶Q10 基因工程菌的前提。本实验从野生型大肠杆菌MC4 10 0出发 ,以 pUC18为载体 ,构建了大肠...
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- 大肠杆菌莽草酸生物合成途径的基因操作被引量：6收藏
- 作者：杨捷 钱晋 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2009
- 关键词：莽草酸 基因敲除 强化表达 发酵
- 摘要：为了调查大肠杆菌中相关基因的遗传操作对莽草酸途径和莽草酸积累的影响,利用温度敏感型质粒敲除了大肠杆菌JM83染色体DNA上编码莽草酸激酶的aroL基因,获得了该基因缺陷株JDL02;同时从大肠杆菌JM83染色体中分别克隆...
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- 氧化葡萄糖杆菌ddsA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：5收藏
- 作者：张安 吴海珍 周雪峰 张惠展 张嗣良
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2002
- 关键词：氧化葡萄糖杆菌 ddsA基因 克隆 大肠杆菌 表达
- 摘要：聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化异戊烯二磷酸与丙烯基二磷酸发生连续的缩合反应生成聚十异戊烯焦磷酸 ,构成辅酶 Q1 0 的侧链。将氧化葡糖杆菌 ( Gluconobacter oxydans)的染色体 DNA用 Eco RI酶...
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- 壳聚糖微纳米粒作为鱼类疫苗佐剂的应用研究被引量：4收藏
- 作者：董浩苏 吴海珍 张元兴
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2015
- 关键词：鱼用疫苗佐剂 壳聚糖 微纳米粒 斑马鱼
- 摘要：壳聚糖是由脱水-d-葡萄糖胺和脱水-N-乙酰-d-葡萄糖胺通过β-(1→4)-糖苷键连接而成的一种自然多糖,因其良好的生物相容性、生物可降解性和生物活性,作为生物材料被广泛应用于制药和医学领域。本研究以斑马鱼为实验动物,...
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- 分子生物学全英文课程建设的探索与实践被引量：4收藏
- 作者：陈雨蒙 蔡孟浩 吴海珍 范立强 赵健 张惠展 范建华
- 机构：华东理工大学生物工程学院应用生物学系
- 来源：《中国生物化学与分子生物学报》 2024
- 关键词：全英文授课 分子生物学 课程建设 专业英语
- 摘要：“分子生物学”是普通高等院校生物类相关专业的核心课。随着“双一流”建设、一流本科建设等政策的推进,全英文课程建设面对机遇与挑战。华东理工大学2019年首次开设《分子生物学全英文》课程,对课程建设进行了改革和实践,包括形象...
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- 藤黄微球菌海藻糖生物合成基因的克隆与鉴定被引量：3收藏
- 作者：黄雪锋 欧阳立明 吴海珍 叶江 张惠展 袁勤生
- 机构：华东理工大学生物工程学院
- 来源：《微生物学通报》 2006
- 关键词：藤黄微球菌 海藻糖 低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase) 低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTHase) 同源性分析
- 摘要：首次从一株能利用淀粉产生海藻糖的藤黄微球菌中克隆了海藻糖生物合成基因。采用PCR方法结合非随机鸟枪法得到藤黄微球菌中低聚麦芽糖苷基海藻糖合成酶(MTSase)基因(MtreY)的全序列及低聚麦芽糖苷基海藻糖水解酶(MTH...
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- 红色糖多孢菌红霉素抗性基因的克隆与鉴定被引量：3收藏
- 作者：孙丽萍 沈琼 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2002
- 关键词：鸟枪法 原生质体转化 红色糖多孢菌 红霉素抗性基因 双重抗性筛选 基因克隆 基因鉴定
- 摘要：将红色糖多孢菌 ( Saccharopolyspora erythraea)的染色体 DNA用 Pst I酶切后与载体p UWL2 0 1连接 ,转化变铅青链霉菌 ( S.lividans) TK2 3的原生质体。采用双...
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- 林可链霉菌中的同源重组被引量：3收藏
- 作者：唐雅珺 吴海珍 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学国家生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学报》 2001
- 关键词：林可链霉菌 同源重组 同源整合 同源交换 抗生素生产菌
- 摘要：为研究链霉菌中的同源整合频率和机制 ,采用不能在链霉菌中复制的大肠杆菌质粒转化链霉菌StreptomyceslincolnensisB48。质粒pYYE0 4a1上携带的被硫链丝菌素抗性基因灭活的林可霉素生物合成基因与染...
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- 迟缓爱德华氏菌中甘油醛-3-磷酸脱氢酶的胞外分泌调控被引量：2收藏
- 作者：邓佳 吴海珍
- 机构：华东理工大学生物工程学院;生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学通报》 2017
- 关键词：迟缓爱德华氏菌 GAPDH 胞外分泌 突变体文库
- 摘要：【目的】迟缓爱德华氏菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中关键酶之一,前期研究证实是一种广谱性抗原,可作为水产养殖细菌病免疫防治中疫苗的开发靶点。本文探究迟缓爱德华氏菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶的胞外分泌机制。...
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- 48株爱德华氏菌糖酵解持家酶的胞外分泌被引量：1收藏
- 作者：周翔宇 吴海珍
- 机构：生物反应器工程国家重点实验室应用生物学系华东理工大学
- 来源：《微生物学通报》 2019
- 关键词：爱德华氏菌 糖酵解持家酶 胞外分泌 ELISA
- 摘要：【背景】病原菌的糖酵解持家酶能分泌到胞外或定位在细胞膜表面,在病原菌的侵染和细胞粘附方面发挥着重要作用,爱德华氏菌是重要的鱼类致病菌,研究其糖酵解持家酶的胞外分泌有助于该病原的致病机制研究和疫苗开发。【目的】探究爱德华氏...
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- 大肠杆菌巴豆甜菜碱还原酶基因缺失菌株的构建被引量：1收藏
- 作者：张文刚 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2004
- 关键词：同源重组 巴豆甜菜碱还原酶 基因缺失 抗性基因 突变株
- 摘要：报道了体外构建caiA基因缺失的带有卡那霉素抗性基因的5.2kb线状DNA分子,以此转化大肠杆菌JM83和BL21(DE3)株,借助于体内DNA同源重组,定向敲除了大肠杆菌中的巴豆甜菜碱还原酶编码基因caiA。经遗传稳定...
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- 林可霉素生物合成缺陷的同源重组菌鉴定被引量：1收藏
- 作者：沈琼 吴海珍 唐雅珺 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《中国医药工业杂志》 2003
- 关键词：林可霉素 生物合成 同源重组菌 效价 鉴定
- 摘要：以 S.lincolnensis B48为对照 ,分别测定两个染色体上含 lmb I基因灭活拷贝的菌株 YY1(同源交换 )、YY2 (同源整合 )的抗菌效价 ,其中 YY1在其整个生物周期中均无明显抗菌效价 ,而 YY...
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- 重组酿酒酵母腺苷激酶的表达、纯化和鉴定(英文)被引量：0收藏
- 作者：吕晓冰 吴海珍 叶江 范怡 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《生物化学与生物物理学报》 2003
- 关键词：腺苷 ATP 表达 细胞 纯化 ET 克隆 激酶 酿酒酵母 重组蛋白质
- 摘要：腺苷激酶 (adenosinekinase ,AK)是控制细胞中腺苷浓度的一种关键酶 ,在许多细胞和组织中发挥着重要的生理效应子作用。从酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)中克隆了腺苷激酶基因 (...
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- 大黄鱼凝血酶原类似基因的克隆及其表达分析被引量：0收藏
- 作者：卫玮 吴海珍 徐红艳 常抗美 张元兴
- 机构：华东理工大学国家生化工程技术中心(上海);浙江海洋学院海洋科学学院
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2010
- 关键词：大黄鱼 凝血酶原类似基因 鳗弧菌 快速末端cDNA扩增法
- 摘要：采用快速末端cDNA扩增法，首次从大黄鱼中克隆到全长为2023bp的凝血酶原类似基因cDNA，编码为617个氨基酸，其中包括80bp的5’末端非编码区及89bp包含poly（A）尾的3’末端非编码区。预测1～15位的氨基...
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- 4-戊基苯酚单克隆抗体的制备及其可变区的同源建模被引量：0收藏
- 作者：成磊 吴海珍 费静 张鲁嘉 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;上海出入境检测检验局工业产品和原材料检测中心
- 来源：《细胞与分子免疫学杂志》 2017
- 关键词：4-戊基苯酚(4-AP) 单克隆抗体 间接竞争ELISA(ic-ELISA) 同源建模 分子对接
- 摘要：目的制备4-戊基苯酚(4-AP)单克隆抗体(mAb),通过分子生物学方法对其可变区cDNA克隆和同源建模,为4-AP单链抗体制备及抗体分子层面改造奠定基础,同时为4-AP的免疫学检测提供一种新方法。方法将免疫小鼠脾脏细胞...
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- 斑马鱼BLT1-like基因的克隆和表达分析被引量：0收藏
- 作者：唐宇飞 刘晓红 常馨月 吴海珍 张元兴
- 机构：华东理工大学生物工程学院;上海海洋动物疫苗工程技术研究中心
- 来源：《水产学报》 2015
- 关键词：斑马鱼 BLT1 基因克隆 基因表达
- 摘要：为了研究白三烯B_4受体在斑马鱼发育和免疫中的功能,本实验利用RACE技术克隆得到了斑马鱼白三烯B_4受体样(BLT1-like)基因BLT1-like1和BLT1-like2的全长cDNA序列,其分别编码339和356...
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- 鳗弧菌毒力质粒DNA序列的测定(英文)被引量：0收藏
- 作者：吴海珍 张惠展 吕彩霞 梁娜 金慧怡 马悦 张元兴
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《生物化学与生物物理学报》 2003
- 关键词：鳗弧菌 毒力质粒 序列测定 可读框 鱼类 病原
- 摘要：采用亚克隆法与引物步移法相结合的测序战略 ,对海洋鱼类重要病原菌鳗弧菌毒力质粒pEIB1进行序列测定 ,测得整个质粒序列长度为 6 6 16 4bp。序列的初步分析结果表明 ,G +C含量为 4 2 .7% ,共有 4 ...
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- 链霉菌辅酶Q9生物合成基因sdsA的鉴定被引量：0收藏
- 作者：季岷岚 李琳君 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2008
- 关键词：sdsA 聚异戊二烯焦磷酸合成酶 链霉菌 辅酶Q
- 摘要：聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因在4个不同种的链霉菌(Streptomyces coelicolorA3(2),Streptomyces maritimus,Streptomyces mycarofaciensATCC 214...
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- 大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控被引量：0收藏
- 作者：宋洁 侯兵兵 叶江 吴海珍 张惠展
- 机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学通报》 2020
- 关键词：大肠杆菌 sRNA EsrE 转录调控因子 RpoH RNA聚合酶
- 摘要：【背景】大肠杆菌中Small RNA EsrE调控琥珀酸脱氢酶的表达并影响细胞生长,对其调控机制的探究有利于加深EsrE对细胞生长影响的认识。【目的】探究大肠杆菌Small RNA EsrE的转录调控机制。【方法】通过双...
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- 大肠杆菌guaC基因的克隆及高效表达被引量：0收藏
- 作者：糜蓉娟 吴海珍 叶江 张惠展 叶勤
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2003
- 关键词：guaC E.coli MC4100 鸟苷酸还原酶 基因表达
- 摘要：以 E.coli MC41 0 0染色体 DNA为模板使用 PCR扩增技术克隆了鸟苷酸还原酶基因gua C,该基因全长 1 0 44bp,编码相对分子质量为 3 7ku的蛋白质。将该基因直接克隆于 p ET-1 6b质粒...
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- bagZH编码酪氨酸酶样铜酶并参与bagremycin生物合成被引量：0收藏
- 作者：祁双双 吴海珍 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《微生物学报》 2018
- 关键词：bagremycin bagZH 酪氨酸酶样铜酶 亚硝基化
- 摘要：【目的】研究bagremycin产生菌链霉菌Tü4128中编码酪氨酸酶样铜酶的bagZH基因的功能。【方法】基于同源重组技术敲除bagZH基因,利用HPLC和LC-ESI-MS分析其次级代谢产物谱。在E. coli BL...
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- Streptomyces sp.Tü 4128中新型抗生素bagremycins抗性基因bagJ的研究被引量：0收藏
- 作者：张玉琛 吴海珍 鞠诚 祁双双 叶江 张惠展
- 机构：华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2017
- 关键词：bagremycins Streptomyces sp.Tü 4128 bagJ MFS家族 抗性基因
- 摘要：通过框内敲除鉴定了链霉菌Streptomyces sp.Tü4128中基因bagJ的功能。HPLC结果表明,敲除基因bagJ导致抗生素生产水平大幅降低;回补菌株恢复了抗生素的生产;过表达菌株大幅提高了抗生素的产量,证明基...
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