成果/Result
- 碳青霉烯类抗生素的研究进展被引量：11收藏
- 作者：徐辉 徐玉兰 马红梅
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《沈阳药科大学学报》 2007
- 关键词：非经典β-内酰胺类抗生素 碳青霉烯类抗生素 研究进展
- 摘要：目的综述非经典β-内酰胺类抗生素中碳青霉烯类抗生素的药理活性研究进展以及市场前景。方法根据国内外有代表性的19篇文献,对相关内容进行分析、归纳、整理。结果碳青霉烯类抗生素与经典青霉烯的结构相比,除4位硫原子被碳代替外,还...
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- 盐酸乐卡地平的合成被引量：6收藏
- 作者：马红梅 徐仲玉 徐维盛 薛娜
- 机构：华东理工大学药学院;河北医科大学药学院;河北化工医药职业技术学院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2008
- 关键词：乐卡地平 抗高血压药 钙离子通道拮抗剂 合成
- 摘要：异丁烯经NBS溴代、水合后与N-甲基-3,3-二苯基丙胺进行亲核取代反应得1-[N-(3,3-二苯基丙基)甲胺基]-2-甲基-2-丙醇(2)。另用间硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯在浓硫酸作用下缩合,再与3-氨基巴豆酸甲酯进行M...
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- 微波技术在10-羟基喜树碱醚化反应中的应用被引量：4收藏
- 作者：孟光荣 李嘉俊 张倩 马红梅
- 机构：复旦大学药学院药物化学教研室;华东理工大学药学院
- 来源：《有机化学》 2012
- 关键词：10-羟基喜树碱 醚化反应 微波技术
- 摘要：为减少喜树碱结构在碱性条件下的内酯环开环反应,将微波技术应用于10-羟基喜树碱的醚化反应中,与常规加热条件相比,微波反应不仅极大地缩短了反应时间,同时也将反应收率从20%～30%显著地提高到50%～83%.这一研究结果对...
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- 缬沙坦的合成工艺研究被引量：4收藏
- 作者：袁永翔 王庆庆 刘宏伟 马红梅 虞心红
- 机构：华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室
- 来源：《中国药物化学杂志》 2014
- 关键词：缬沙坦 抗高血压药 合成
- 摘要：目的研究缬沙坦的新合成方法。方法以N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑为原料,经Kornblum氧化、还原胺化、酰化、去保护基制得N-[2'-(1H-四氮唑)-5-基]-[(1,1'-联苯-4-基)...
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- 盐酸巴氯芬的合成被引量：3收藏
- 作者：江淼 谌志华 邹志芹 马红梅 虞心红
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2010
- 关键词：盐酸巴氯芬 解痉药 合成
- 摘要：对氯苯甲醛和丙二酸经Knoevenagel-Doebner反应、硫酸氢钾催化下酯化得到3-(4-氯苯基)丙烯酸甲酯,再经Michael加成、水解、催化氢化及成盐制得解痉药盐酸巴氯芬,总收率约52%。
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- 盐酸达泊西汀的合成被引量：3收藏
- 作者：薛大泉 张威 邓泽军 马红梅 郑实 虞心红
- 机构：华东理工大学化工学院;华东理工大学药学院
- 来源：《合成化学》 2010
- 关键词：3-氯苯丙酮 盐酸达泊西汀 药物合成
- 摘要：以3-氯苯丙酮为起始原料,经不对称还原、烃化、O-甲磺酰化、SN2二甲胺化和成盐合成了盐酸达泊西汀,总收率39.9%,其结构经1H NMR和MS确证。
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- 5-氟胞苷和5＇-脱氧-5-氟胞苷的合成被引量：2收藏
- 作者：方峰 万欢 许煦 马红梅 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2008
- 关键词：5-氟胞苷 5'-脱氧-5-氟胞苷 苯甲酰化 卡培他滨 中间体 合成
- 摘要：5-氟胞嘧啶经苯甲酰化保护后分别与供糖体四乙酰核糖和5-脱氧三乙酰核糖缩合,再经氨解,以45.7%和42.6%的收率分别制得5-氟胞苷和5'-脱氧-5-氟胞苷。
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- (2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷的合成被引量：1收藏
- 作者：谌志华 徐辉 庄璐 盖涛 马红梅 虞心红
- 机构：上海奥奇医药科技有限公司;华东理工大学药学院上海市新药设计重点实验室
- 来源：《合成化学》 2013
- 关键词：HIV-1蛋白酶抑制剂 (2S, 3S)-1, 2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷 中间体 药物合成
- 摘要：以(S)-苯丙氨酸为原料,经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得(S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁酮(3);3经Meerwein-Poondrf-Verley还原、环合等反应合成了HIV-1蛋白...
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- 氮杂环卡宾催化芳香醛的氧化酯化反应（英文）被引量：0收藏
- 作者：巨磊 马春梅 唐蜜 王妍卉 虞心红 马红梅
- 机构：上海市新药设计重点实验室生物反应器工程国家重点实验室华东理工大学药学院制药工程系
- 来源：《有机化学》 2018
- 关键词：卡宾 醛 酯化 氧化 有机催化
- 摘要：报道了一种基于氮杂环卡宾催化的醛与溴乙酸乙酯或溴乙腈的氧化酯化反应.该策略无需过渡金属催化剂参与,能够在温和的反应条件下以较高收率合成α-酰氧基羧酸酯和氰甲基羧酸酯类化合物.
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- 氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应:一种合成N-烷基吡咯的新方法（英文）被引量：0收藏
- 作者：李旭彬 周晨 刘星彤 王腾 虞心红 马红梅 李翠清
- 机构：华东理工大学药学院制药工程系制药工程与过程化学教育部工程研究中心上海市新药设计重点实验室生物反应器工程国家重点实验室;北京石油化工学院化学工程学院
- 来源：《有机化学》 2019
- 关键词：醚氧化 芳构化 吡咯 合成方法
- 摘要：发展了一种氧鎓离子活化的烯丙基醚原位氧化/脱羧芳构化串联反应合成N-烷基吡咯化合物的新方法.该反应涉及C—N键的形成和C—O键的断裂,为制备N-烷基吡咯提供了新途径,收率为29%~71%,具有较好的官能团耐受性.
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