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温度对重组大肠杆菌生长及外源蛋白表达的影响被引量:85收藏 分享
作者:叶姣 陈长华 夏杰 付水林 杨雅琴
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2002
关键词:外源蛋白  重组大肠杆菌  超氧化物歧化酶  诱导温度  发酵生产  基因重组  基因表达  酶活性  
摘要:对重组大肠杆菌 (E.coli) BL2 1 (DE3 )发酵生产 rh Cu/ Zn-SOD的诱导温度进行了优化 ,考察了 3 7°C和 3 0°C下重组菌的生长规律及产物表达。在 5 L自控发酵罐中的发酵结果表明 :...
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巴氏毕赤酵母SMD1168表达人溶菌酶的发酵条件被引量:17收藏 分享
作者:夏杰 徐殿胜 陆兵 安米 张华
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;长春奇龙生物技术研究所
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2003
关键词:巴氏毕赤酵母  SMD1168  人溶菌酶  流加  发酵  
摘要:研究用毕赤酵母SMD1168菌株(MutS,HIS4+)表达人溶菌酶(HLZ)的发酵条件。此菌株具有对胞外分泌的外源蛋白不降解、对反应器氧传递效率的限制不敏感的特性,有利于在常规反应器条件下的过程放大。在培养基中添加复合...
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丝素蛋白作为生物材料的基础研究被引量:17收藏 分享
作者:谢菁 徐殿胜 陆兵 夏杰
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2006
关键词:丝素蛋白  丝素薄膜  生物相容性  细胞培养  酸性成纤维生长因子  
摘要:研究丝素蛋白作为动物细胞生长基质和生物材料对于细胞生长的促进作用,探索丝素薄膜性能的进一步优化。通过细胞计数和噻唑蓝(MTT)法实验表明,丝素薄膜上猪髋动脉内皮细胞生长的密度是普通细胞培养基质上的242.01%,细胞在薄...
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人溶菌酶的双水相萃取法分离被引量:16收藏 分享
作者:冯菁 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2006
关键词:人溶菌酶  双水相体系  萃取  
摘要:采用双水相体系直接从重组巴氏毕赤酵母发酵上清液中分离人溶菌酶,研究了体系中聚乙二醇(PEG)平均分子量,PEG、硫酸钠和氯化钠浓度,pH对人溶菌酶和总蛋白的分配系数、相体积比、萃取率和纯化因子的影响。结果表明:在PEG ...
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落地生根叶中黄酮的分离与鉴定被引量:14收藏 分享
作者:曹宏 夏杰 徐殿胜 陆兵 陈国豪
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《中药材》  2005
关键词:落地生根  黄酮  
摘要:本实验通过甲醇萃取、大孔树脂吸附、乙醇-氯仿混合溶剂萃取和聚酰胺层析以及制备色谱从落地生根Bryophyllum pinnatum叶中分得槲皮素-3-α-L-鼠李糖-β-D-木糖苷。
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双水相萃取与疏水层析分离基因工程人溶菌酶被引量:6收藏 分享
作者:张亚杰 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2008
关键词:双水相萃取  疏水层析  毕赤酵母  
摘要:采用双水相萃取与疏水层析分离纯化重组巴氏毕赤酵母表达的基因工程人溶菌酶。通过正交实验方法研究了聚合物浓度、盐浓度和pH对双水相体系萃取人溶菌酶过程的影响。结果表明:当双水相萃取的pH为4,硫酸钠、氯化钠、PEG4000的...
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重组大肠杆菌发酵生产核酸疫苗的初步研究被引量:5收藏 分享
作者:柯伟 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2006
关键词:核酸疫苗  质粒  培养基  流加培养  均匀设计  
摘要:初步摸索大肠杆菌DH 5α生产核酸疫苗的发酵条件。通过均匀试验设计确定,当胰蛋白胨与酵母粉的质量比为1∶1.2,并且磷酸盐的加量较大时菌体的质粒产量较高。在菌体生长刚进入对数生长期时采用指数式流加葡萄糖与采用恒速流加葡萄...
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藻粉中叶黄素提取工艺的优化被引量:4收藏 分享
作者:盖霞 陆兵 夏杰 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2015
关键词:酶提取法  藻粉  叶黄素  正交试验  
摘要:采用酶提取法对藻粉中叶黄素提取工艺进行研究,实验分别考察了不同提取剂、不同种类酶、酶的使用量、酶解时间及搅拌时间对叶黄素提取的影响。在单因素实验的基础上,选取影响较大的3个因素采用L9(33)正交实验考察对叶黄素提取的影...
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重组人内皮抑素层析复性的相关研究被引量:2收藏 分享
作者:乔路 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2008
关键词:重组人内皮抑素  包涵体  柱复性  层析  纯化  
摘要:研究了由大肠杆菌表达的重组人内皮抑素(Recombinant human endostatin,rhES)的复性、纯化过程。比较先层析复性后纯化(工艺1)和先纯化后层析复性(工艺2)两种工艺的结果表明:工艺1所得rhES...
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φ10启动子控制下大肠杆菌中rhNTA表达的乳糖诱导被引量:1收藏 分享
作者:陆兵 夏杰 徐殿胜 陈国豪
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2001
关键词:大肠杆菌  φ启动子  诱导  乳糖  基因表达  重组蛋  溶血栓药物  
摘要:采用乳糖作为诱导物 ,对1 0启动子控制下重组蛋白 rh NTA ( a new thrombolyticagent)在大肠杆菌中的表达进行研究 ,结果为培养 1 2 h(诱导 6h)后湿菌体重量 86.0~ 1 0 ...
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VcNa树脂法转化制备Vc的研究被引量:1收藏 分享
作者:刘坐镇 王辉 夏杰 江邦和 郭元昕
机构:华东理工大学生化工程研究所
来源:《离子交换与吸附》  1999
关键词:维生素C  酸化  树脂  脱盐  分离  纯化  
摘要:树脂法取代维生素C生产中硫酸酸化及后处理工艺,可以降低生产成本,简化工艺,得到优质的Vc成品。用HD-8大孔阳离子交换树脂酸化,回收率在99%以上;D315大孔阴离子交换树脂用以除去SO42-、Cl-,回收率在98.5%...
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结核病核酸疫苗纯化过程的初步研究被引量:1收藏 分享
作者:毛记军 徐殿胜 夏杰 陆兵
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2006
关键词:结核病  核酸疫苗  质粒  纯化  层析  
摘要:对结核病核酸疫苗的质粒DNA的制备性纯化过程进行了初步研究。此工艺主要包括以简化的碱裂解法处理大肠杆菌、超滤与离心法除大部分杂质并浓缩样品、Q-Sepharose阴离子交换层析、DNA B ioSepharTMFF亲和层...
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2,4,6-三氯苯酚对Vero细胞状态及质膜组分的影响被引量:0收藏 分享
作者:贾入文 廖婷婷 石艳玲 王磊 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室;同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室
来源:《环境与健康杂志》  2010
关键词:Vero细胞  膜损伤  流式细胞仪  质膜  蛋白  磷脂  
摘要:目的研究有机化学污染物对Vero细胞状态及质膜组分的影响,以阐明Vero细胞变形的分子机制,为建立一种基于Vero细胞变形的微量化学污染物生物毒性定量分析方法提供理论基础。方法选取了典型污染物2,4,6-三氯苯酚(2,4...
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血管抑素3A工程蛋白的柱复性与离子交换纯化被引量:0收藏 分享
作者:肖克 陆兵 夏杰 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2006
关键词:内皮细胞生长抑素  3A蛋白  柱复性  离子交换吸附  
摘要:由大肠杆菌以包涵体形式表达的一种抗内皮细胞生长工程蛋白(A nti-ang iogen ic agent,简称3A)经变性,Sephacry l S-100 HR柱复性,SP Sepharose FF离子交换吸附纯化,S...
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DM·MC共聚物对α-酮基-L-古龙酸发酵液的除蛋白性能被引量:0收藏 分享
作者:夏杰 单建国 郭无昕 章学钦
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  1996
关键词:凝聚剂  酮基  古龙酸  维生素C  DM.MC  共聚物  
摘要:在研究由二步发酵法制维生素C的α-酮基-L-古龙酸发酵液除蛋白工艺过程中,重,人考察甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DM·MQ与丙烯腈共聚物的除蛋白效率。证明此结构的凝聚剂对于微生物发酵液中的蛋白质具有优良的凝聚能力,去除...
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HCGβ抗肿瘤核酸疫苗的纯化工艺被引量:0收藏 分享
作者:李岩 夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2008
关键词:HCGβ  核酸疫苗  质粒DNA  层析  纯化  
摘要:对HCGβ抗肿瘤核酸疫苗的预处理和层析纯化工艺进行了研究。用碱裂解法对湿菌体进行预处理,当菌体湿重(g)∶悬浮液体积(mL)∶裂解液体积(mL)∶中和液体积(mL)为1∶2∶2∶2,碱裂解时间为8-12 min时,质粒的...
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杂合启动子控制下乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因在酵母中的表达被引量:0收藏 分享
作者:夏杰 陆兵 徐殿胜
机构:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
来源:《华东理工大学学报(自然科学版)》  2000
关键词:酵母  杂合启动子  基因表达  乙肝病毒表面抗原  
摘要:在杂合启动子 ADH2 - GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原 SA- 2 8融合基因的过程研究中 ,确定系统表达的有效阻遏条件为在 1 0 .0 g/ L的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养 ,采用稀释操作和碳...
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