成果/Result
- 对甲苯磺酸索拉非尼的合成被引量：15收藏
- 作者：赵乘有 陈林捷 许煦 罗晓燕 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《中国医药工业杂志》 2007
- 关键词：索拉非尼 抗肿瘤药 多激酶抑制剂 合成
- 摘要：吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64%。
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- 兰索拉唑的合成工艺改进被引量：11收藏
- 作者：俞小弟 金文虎 许煦 罗晓燕 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《合成化学》 2007
- 关键词：兰索拉唑 缩合 氧化 过氧化氢 工艺改进
- 摘要：以甲醇钠为缩合剂,2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97%)地获得硫醚化合物(3);以过氧化氢-钼酸铵体系催化氧化3制得兰索拉唑,收率达81%。其结构经1H N...
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- 非对映选择性合成他达那非被引量：4收藏
- 作者：俞颖慧 徐仲玉 许煦 罗晓燕 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《化学世界》 2007
- 关键词：磷酸二酯酶5(PDF-5)抑制剂 非对映选择性合成 他达那非
- 摘要：以D-色氨酸为起始原料经酯化、Pictect-Spengler反应、酰化和氨解-环合四步制备新的磷酸二酯酶5抑制剂他达那非,总收率为66.8%。在Pictect-Spengler反应中采用非对映控制方法高选择性地合成ci...
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- Palladium-Catalyzed[4+4]Cycloaddition of Homo-TMM All-Carbon 1,4-Dipole Precursors for Construction of Benzofuro[3,2-b]azocines and Furo[3,2-b]azocines被引量：2收藏
- 作者：Ying Chen Meng Zang Weije Wang Yang-zi Liu Xiaoyan Luo Wei-Ping Deng
- 机构：Shanghai Frontiers Science Center of Optogenetic Techniques for Cell Metabolism;Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials
- 来源：中国化学（英文版） 2023
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- Construction of 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane Backbone by the Reaction of Allenes with Allylamines via Tandem Michael Addition and Copper-Mediated Oxidative Carbanion Cyclization被引量：2收藏
- 作者：Hui Xu Teng Han Xiaoyan Luo Wei-Ping Deng
- 机构：Shanghai Key Laboratory of New Drug Design and School of Pharmacy
- 来源：中国化学（英文版） 2021
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- 复配相转移催化体系催化的芳香化合物卤素交换氟化反应被引量：1收藏
- 作者：朱含 罗晓燕
- 机构：华东理工大学药学院
- 来源：《华东理工大学学报（自然科学版）》 2017
- 关键词：卤素交换氟化反应 相转移催化剂 四苯基溴化膦 18-冠-6
- 摘要：卤素交换氟化反应是制备芳香氟化物的重要方法,在工业生产中得到了广泛的应用。以四苯基溴化膦(x=5%)和18-冠-6/(x=1%)为复配相转移催化剂,成功实现了单卤素或多卤素取代的芳香化合物氟化反应,收率最高可达92%。该...
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- 2-乙氧基-N-(4-甲基-2-丙基-1H-咪唑基-1)-苯甲酰胺的合成被引量：1收藏
- 作者：俞颖慧 许煦 段梅莉 罗晓燕 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《合成化学》 2008
- 关键词：肼解反应 伐地那非 苯甲酰胺 合成
- 摘要：2-乙氧基苯甲酸甲酯与水合肼发生肼解反应生成2-甲氧基苯甲酰肼(1);1与丁亚氨酸乙酯盐酸盐进行二次肼解反应制得2-乙氧基-N′-(1-亚胺丁基)苯甲酰肼盐酸盐(3);3与氯丙酮环化合成了2-乙氧基-N-(4-甲基-2-...
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- 泮托拉唑钠的合成工艺改进被引量：1收藏
- 作者：俞小弟 楼少杰 金文虎 罗晓燕 许煦 冀亚飞
- 机构：华东理工大学药学院;华东理工大学化工学院
- 来源：《合成化学》 2007
- 关键词：泮托拉唑钠 缩合反应 氧化反应 药物合成 工艺改进
- 摘要：以5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料,经缩合,氧化和成盐反应合成了泮托拉唑钠,其结构经1HNMR和MS表征。缩合,氧化和成盐反应的收率分别为88.8%,79.2%,89...
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- 钯催化不对称[3+4]环加成构建吲哚并环庚烷被引量：0收藏
- 作者：王熠 张键 刘飏子 罗晓燕 邓卫平
- 机构：华东理工大学药学院;浙江师范大学化学与材料科学学院
- 来源：《有机化学》 2023
- 关键词：脱羧 吲哚并环庚烷 不对称 环加成
- 摘要：报道了一种通过钯催化的脱羧方法,能够以较好的收率、中等至优异的对映选择性,以及良好的非对映选择性高效地合成吲哚并环庚烷类化合物.在该方法中,乙烯基吲哚噁唑酮被钯催化剂活化脱羧形成两性离子中间体,接着被缺电子双烯所捕获发生...
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